A-740003

A-740003

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y74430
  • 国产
  • 2025年07月11日
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      32

    • 英文名

      A-740003

    • CAS号

      861393-28-4

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C

    • 规格

      10mM (in 1mL DMSO) 50mg 100mg

    产品描述:
    分子式:C26H30N6O3

    A-740003
    分子量:474.57
    溶解度:≥ 23.7 mg/mL in DMSO, ≥ 2.48   mg/mL in EtOH with ultrasonic and warming
    储存条件:Store at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    A-740003 is a selective and competitive antagonist of P2X7 receptor with IC50 values of 40 nM and 18 nM in human and rat, respectively [1].P2X7 receptors are members of ATP-sensitive ionotropic P2X receptor family (P2X1–P2X7). P2X7 receptors can trigger various responses such as activation of caspases, cytokine release, membrane permeabilization, apoptosis and cell proliferation, in immunologically genetic cells [1].Activated P2X7 receptors rapidly change intracellular calcium concentrations, the release of interleukin-1β (IL-1β), and cytolytic plasma membrane pore formation. In human THP-1 cells with a macrophage phenotype that P2X7 receptors were expressed, IL-1β release and pore formation were resulted from the activation of P2X7 receptors. A-740003 potently inhibited pore formation (measured by Yo-Pro uptake) with an IC50 value of 92 nM and blocked the release of IL-1β with an IC50 value of 156 nM [1].
    商品属性:
    货号CS-01Y74430规格10mM (in 1mL DMSO) 50mg 100mg
    CAS号861393-28-4分子量474.57
    含量>98.00%别名A 740003;A740003
    分子式C26H30N6O3化学名N-[1-[(E)-[(cyanoamino)-(quinolin-5-ylamino)methylidene]amino]-2,2-dimethylpropyl]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetamide
    产地国产用途仅供科研研究实验
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    公司正在出售的产品:
    Recombnant Human CDC34, N-HERAS Antibody Blocking Peptide
    Recombinant Human FANK1Recombinant Peroxiredoxin 6 (PRDX6)
    RORC Antibody Blocking PeptideRecombinant A Disintegrin And Metalloproteinase With Thrombospondin 1 (ADAMTS1)
    SRXN1 Antibody Blocking PeptideRecombinant A Disintegrin And Metalloproteinase With Thrombospondin 1 (ADAMTS1)
    phospho-FER/TYK3 (Tyr402) Antibody Blocking PeptideRecombinant Hyaluronoglucosaminidase 2 (HYAL2)
    RAB13 Antibody Blocking PeptideRecombinant A Disintegrin And Metalloproteinase With Thrombospondin 1 (ADAMTS1)
    Oxytetracycline/OVARecombinant Alkaline Phosphatase, Placental Like Protein 2 (ALL2)
    RANBP3L Antibody Blocking Peptide?磷酸葡萄糖变位酶/?-phophoglucomutae封闭多肽
    Tau protein Antibody Blocking PeptideRecombinant A Disintegrin And Metalloproteinase With Thrombospondin 8 (ADAMTS8)
    SMAD6 Antibody Blocking PeptideRecombinant A Disintegrin And Metalloproteinase With Thrombospondin 2 (ADAMTS2)
    NME7 Antibody Blocking PeptideRecombinant Dolichyl Diphosphooligosaccharide Protein Glycosyltransferase (DDOST)
    Estradiol/BSARecombinant Dolichyl Diphosphooligosaccharide Protein Glycosyltransferase (DDOST)
    Tpbpa Antibody Blocking PeptideA-740003Recombinant Phosphohistidine Phosphatase 1 (PHPT1)
    FUT10 Antibody Blocking PeptideRecombinant Ubiquitin Carboxyl Terminal Hydrolase L3 (UCHL3)
    HO-1 Antibody Blocking PeptideRecombinant Ubiquitin Carboxyl Terminal Hydrolase L3 (UCHL3)
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。


     

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