Diphenyleneiodonium chloride

Diphenyleneiodonium chloride

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y74231
  • 国产
  • 2025年11月05日
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    • 详细信息
    • 技术资料
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      39

    • 英文名

      Diphenyleneiodonium chloride

    • CAS号

      4673-26-1

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Desiccate at -20°C

    • 规格

      10mg 50mg

    产品描述:
    分子式:C12H8ClI

    Diphenyleneiodonium chloride
    分子量:314.55
    溶解度:500 µg/ml in DMSO, <100 µg/ml in Ethanol, <100   µg/ml in Methanol
    储存条件:Desiccate at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    Diphenyleneiodonium chloride (DPI) is an agonist of GPR3 with EC50 value of 1μM [1]. Also, diphenyleneiodonium chloride inhibits NADH oxidase (NOX), NO synthase and cytochrome P450 reductase [2] [3] [4].G protein-coupled receptor 3 (GPR3) is an orphan G protein-coupled receptor (GPCR) with constitutive G(s) signaling activity that activates cyclic AMP and is mainly expressed in mammalian brain and oocytes [1].DPI is a GPR3 agonist. In HEK293 cells stably expressed GPR3, DPI increased the level of intracellular cAMP, which was independent of NOX inhibition. DPI activated adenylate cyclase in cells expressing GPR3. In HeLa cells coexpressed β-arrestin2 and GPR3, DPI increased Ca2+ mobilization, GPR3 receptor desensitization and membrane localization of β-arrestin2 [1]. In HeLa cells, DPI inhibited NADPH oxidation by NOX with EC50 value of 0.1 μM [2]. In mouse macrophages, DPI irreversibly and completely inhibited NO synthase, which was blocked by NADP+, NADPH or 2’ 5’ -ADP. Also, DPI inhibited acetylcholine-induced relaxation of norepinephrine-preconstricted rabbit aortic rings with IC50 value of 300 nM [3]. DPI irreversibly inhibited NADPH cytochrome P450 oxidoreductase with Ki value of 2.8 μM [4].In rats, DPI (10-5 mol/kg) inhibited the depressor response to acetylcholine [5].
    商品属性:
    货号CS-01Y74231规格10mg 50mg
    CAS号4673-26-1分子量314.55
    含量>98.00%别名 
    分子式C12H8ClI化学名dodecahydrodibenzo[b,d]iodol-5-ium chloride
    产地国产用途仅供科研研究实验
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    公司正在出售的产品:
    Recombnant Human CCK protenADAP2 Antibody Blocking Peptide
    Recombinant Human CYB5R2Recombinant Human CRISP2
    Recombinant SARS-Cov-2 Spike S1 protein, HisRecombinant Rat Heme Oxygenase 1
    NRH2 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human TEN1
    ZZEF1 Antibody Blocking PeptideRecombinant Mouse Thrombospondin 1
    EXPB-2 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human UQCRQ
    FBXO21 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human N myc interactor
    ACCN5 Antibody Blocking PeptideN-乙酰基转移酶2封闭多肽
    PRRG3 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human AL
    NXPH2 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human Galanin
    SMARCC2 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human NBL1
    GDF5 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human Sm-E
    PIKFYVE Antibody Blocking PeptideDiphenyleneiodonium chlorideRecombinant Human AGRP
    UHRF1 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human ECSIT
    Duck Hepatitis  Antibody Blocking PeptideRecombinant Human Autotaxin
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。


     

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