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mTeSR1 Complete Kit 人ES/iPS胚胎干

细胞培养基
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  • ¥4680
  • STEMCELL Technologies
  • 85850
  • 美国
  • 2026年04月20日
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      柏莱源(天津)生物科技有限公司

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    • 英文名

      mTeSR1 Complete Kit -GMP

    • 规格

      500 mL

    mTeSR1 Complete Kit 人ES/iPS胚胎干细胞培养基

    Stemcell Technologies的货号85850产品为mTeSR™1多能干细胞培养基,这是一款高度专业化、无血清的完全培养基,专为培养人胚胎干细胞(ES细胞)和诱导多能干细胞(iPS细胞)设计。mTeSR™1基于成分确定、无需饲养层的培养方案,为研究人员提供了高质量的细胞培养环境。

    产品特点:

    1. 广泛应用:mTeSR™1已被广泛用于全球50多个国家,成功培养了上千种ESiPS细胞系,研究成果发表在多篇的多能干细胞杂志上。

    2. 高度一致性:mTeSR™1选用的原材料经过严格预筛选,确保了批次间的一致性,为ESiPS细胞的无饲养层培养提供了稳健的实验环境。

    3. 完全培养基:mTeSR™1是一款完全培养基,包含所有必要的营养成分,无需额外添加生长因子,简化了细胞培养流程。

    4. 符合cGMP:mTeSR™1在符合cGMP质量管理体系下生产,确保了最高的质量和一致性,以及可重复性。

    产品规格:

    · 基础培养基:400 mL(货号 #85851

    · 5X添加物:100 mL(货号 #85852

    使用说明:

    · 将100 mL的mTeSR™1 5X添加剂加入400 mLmTeSR™1基础培养基中并混匀,即可得到完整的mTeSR™1培养基。

    · 如需配置其他体积的完整培养基,按相同比例配置即可。

    · 配置好的培养基应储存在2-8°C,最多可储存2个星期;或分装后储存在-20°C,最多可储存6个月(不超过基础培养基和添加剂原本的效期)。

    配套产品:

    · Vitronectin XF™:作为hPSC培养贴壁基质,与mTeSR™1配合使用,可维持高质量的人ESiPS细胞培养。

    · ReLeSR™:hPSC免刮擦传代试剂,用于细胞传代。

    · ACCUTASE™:hPSC解离试剂,用于细胞解离。

    技术数据:

    产品细节图片1

    图 1. 在 cGMP mTeSR™1 培养物中观察到正常 hES 和 hiPS 细胞形态

    在 cGMP mTeSR™1 中的 Corning® Matrigel® 基质上培养的未分化 (A) H1 人胚胎干 (hES) 和 (B) WLS-1C 人诱导多能干 (hiPS) 细胞保留了明显的核仁和高核质比10 代后该细胞类型的特征。当细胞准备传代时,密集的细胞和多层结构非常明显。

    产品细节图片2

    图 2. 在 cGMP mTeSR™1 培养物中观察到高扩增率

    图表显示了在 Corning® 上的 cGMP mTeSR™1(红色)或非 cGMP mTeSR™1(灰色)中培养的 hES(H1 和 H9)和 hiPS(WLS-1C)细胞获得的每次传代的平均扩增倍数 +/- SEM Matrigel® 基质超过 10 代。通过计数收获时获得的细胞聚集体并除以接种的细胞聚集体的数量来确定扩增。请注意,此数据代表培养 6-7 天后传代的培养物,如果使用较短的培养时间,则预期扩增会较低。

    产品细节图片3

    图 3. 在 cGMP mTeSR™1 培养基中培养的细胞表达未分化的细胞标记物

    8 - 10 小时后,使用 FACS 对未分化细胞标记物 OCT4 (OCT3)(目录号 #60093)和 TRA-1-60(目录号 #60064)进行 hES(H1 和 H9)和 hiPS (WLS-1C) 细胞的直方图分析cGMP mTeSR™1 中的通道(填充 = 样品,空白 = 同型对照)。

    产品细节图片4

    图 4. cGMP mTeSR™1 中维持的 hPSC 显示正常核型

    在 cGMP mTeSR™1 中培养 11 代的 (A) H1 hES 和 (B) WLS-1C hiPS 细胞的核型图显示保留了正常核型。

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    该产品被引用文献

    1. Ludwig TE et al. (2006) Derivation of human embryonic stem cells in defined conditions. Nat Biotechnol 24(2): 185–7.
    2. Ludwig TE et al. (2006) Feeder-independent culture of human embryonic stem cells. Nat Methods 3(8): 637–46.
    3. Yu J et al. (2007) Induced pluripotent stem cell lines derived from human somatic cells. Science 318(5858): 1917–20.
    4. Masaki H et al. (2007) Heterogeneity of pluripotent marker gene expression in colonies generated in human iPS cell induction culture.
    Stem Cell Res 1(2): 105–15.
    5. Sun N et al. (2009) Feeder-free derivation of induced pluripotent stem cells from adult human adipose stem cells. Proc Natl Acad Sci
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