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- 2025年09月28日
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有
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1年
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有
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上海澎赞生物科技有限公司
在制备纳米颗粒(如LNP、Liposome)的过程中，关键步骤是有机相与缓冲液在微流控芯片中高速均匀的混合。通过先进的微流控技术，智能纳米颗粒合成仪(NP-S2)能够制备粒径高度均一且可控的纳米颗粒。经验证，S2同时具备了高重复性、低样本消耗、易于操作等优势，大幅提高了客户前期配方筛选的效率。
产品优势：
| 合成体积 | 流速范围 | 流速比调节范围 | 加热温控模块 | 软件可持续更新 | 氯仿等 |
| 0.4~40 mL[1] | 0~40 mL/min | 10:1 ~ 1:30 | 室温~80℃ | 数据可导出 | 强有机溶剂体系适用[2] |
[1]:为达到最大流速，需选用合适的芯片及注射器
[2]:仅选配的金属-玻璃芯片适用
产品介绍：
粒径可控而均一
粒径40~200 nm可控，多分散性指数(PDI)<0.2。
批次重复性高
精确的流速控制，误差≤2%。高度集成化，全自动化系统，无管路连接，消除不同批次间的可变性。
功能多样化
新增温控和加热模块，可控温度范围:室温~80℃，适应LNP合成，脂质体合成，外泌体载药多种应用需求。
软硬件升级
液体推注更稳定、更快响应设定流速减少50%流体加速时间，减少试剂消耗。软件支持持续更新，可自动记录实验参数并导出。
芯片兼容性强
可兼容市面上主流的微流控混合芯片。可选配新款金属-玻璃芯片，适用于氯仿等强有机溶剂体系中纳米颗粒的合成。
操作简易，运行高效
触屏控制，开机30秒内可完成设置并开始制备，单次运行10~60秒;可选配电脑控制，进行审计追踪及三级权限管理。
智能监控运行
内置压力传感器，可智能识别芯片堵塞并及时停止，节约宝贵原料试剂。
NP-S2:芯片适配的集大成者
|
COC-LNP-B1芯片 S2标配经典的鱼骨型混合芯片LNP-B1，可用于LNP合成，脂质体合成等应用。芯片由COC材质热压一体成型，耐压>50 Bar(5 MPa)，其兼容大多数有机和无机试剂，经清洗，常规LNP合成可重复使用500次以上。 |
| 【新款】GLMT-FL-B3/C3芯片
S2可选购新款玻璃金属芯片。芯片外层为316L不锈钢套件，性质稳定耐高压;内部流道为强化玻璃材质,清洗后可重复使用。芯片玻璃部分可按需调整，定制不同混合结构，满足不同纳米颗粒的制备需求，适用于氯仿等强有机溶剂的纳米颗粒合成。 |
| 【新款】兼容性适配器
S2新增多款适配器，兼容市面上主流微流控混合芯片。满足在相同的仪器(S2)上，对不同混合结构、不同厂家的芯片进行合成效果的测试。 |
实验案例：
|
| |
| A:稀释后空载LNP的粒度分布(平均粒径=50.77 PDI=0.045) | B:稀释后LNP-mRNA的粒度分布(平均粒径=65.65,PDI=0.058) |
| C:包裹SARS-CoV-2NTD-RBD部分mRNA的LNP终产物 | D:Cryo-EM检测生成的LNP |
| E:包裹GEP MRNA的LNP转染细胞后80%以上细胞均表达GFP | F:包裹Luciferase mRNA的LNP注射小鼠后的活体成像结果 |
设备参数：
| 实验技术参数 | |
| 纳米颗粒粒径范围 | 40~200 nm |
| 流速比(FRR) | 10:1 ~ 1:30 |
| 总流速 | 0~40 mL/min |
| 流速精度 | 误差≤2% |
| 合成总体积 | 0.4~40 mL |
| 进样体积 | 适配国产&进口螺纹口1~20 mL型号注射器 |
| 芯片材质 | 标配:COC; 选配:金属-玻璃(316L+玻璃) |
| 芯片耐压 | 5 MPa. |
| 芯片可兼容试剂 | COC: 甲醇，乙醇，异丙醇 等芯片 金属-玻璃:大部分强有机溶剂(如氯仿)及大部分强酸强碱(HF除外) |
| 可制备纳米颗粒类型 | LNP、脂质体、多聚纳米颗粒等 |
| 适用生物大分子范围 | DNA、RNA、RNP(如CRISPR/Cas9+sgRNA)、小分子药物、多肽等 |
| 设备技术参数 | |
| 环境要求 | 温度:4~40℃℃ 湿度:<70% |
| 电源要求 | 220+5V 50Hz.10A |
| 设备尺寸(LxWxH) | 46.5x28.5x36 cm |
| 通道数量 | 2(独立运行) |
| 可调节参数 | 总流速，流速比，产物总体积，注射器选型等 |
| 控制方式 | 触屏控制，无需外接设备可选配电脑控制，可审计追踪，符合三级权限管理要求 |
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文献和实验客户文献：
Shi, Y. et al. Structural and biochemical characteristics of mRNA nanoparticles determine anti-SARS-CoV-2 humoral and cellular immune responses. Sci. Adv. 8, eabo1827 (2022）
Ai, L. et al. Lyophilized mRNA-lipid nanoparticle vaccines with long-term stability and high antigenicity against SARS-CoV-2. Cell Discov. 9, 9 (2023).
Zhang, N. et al. Multi-valent mRNA vaccines against monkeypox enveloped or mature viron surface antigens demonstrate robust immune response and neutralizing activity. Sci. China Life Sci. 66, 2329–2341 (2023).
Tang, X. et al. Simultaneous dendritic cells targeting and effective endosomal escape enhance sialic acid-modified mRNA vaccine efficacy and reduce side effects. J. Control. Release Off. J. Control. Release Soc. 364, 529–545 (2023).
Tang, X. et al. Durable protective efficiency provide by mRNA vaccines require robust immune memory to antigens and weak immune memory to lipid nanoparticles. Mater. Today Bio 25, 100988 (2024).
Oligonucleotide Service）使用独特的平行阵列合成仪（Parallel Array Synthesizer PAS)，以及新颖的去保护系统和广泛的偶联效率监测，因而，你可以对siRNA生产的每一步的质量放心。此外你将会获得： 表2 纯化和产量 规 模 长 度 脱 盐 HPLC 规 模 长 度
片段的长度，两引物的5’端决定扩增产物的两个5’末端位置。由此可见，引物是决定PCR扩增片段长度、位置和结果的关键，引物设计也就更为重要。 引物设计的必要条件是与引物互补的靶DNA序列必须是已知的，两引物之间的序列未必清楚，这两段已知序列一般为15～20个碱基，可以用DNA合成仪合成与其对应互补的二条引物，除此之外，引物设计一般遵循的原则包括： 1．引物长度根据统计学计算，长约17个碱基的寡核苷酸序列在人的基因组中可能出现的机率的为1次。因此，引物长度一般最低不少于16个核苷酸，而最高
核酸疫苗（ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ ｖａｃｃｉｎｅ），也叫基因疫苗（ｇｅｎｅｔｉｃ ｖａｃｃｉｎｅ）、核酸免疫（ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄ ｉｍｍｕｎｉｚａｔｉｏｎ）、ＤＮＡ免疫（ＤＮＡ ｂａｓｅｄ ｉｍｍｕｎｉｚａｔｉｏｎ），它是利用基因重组技术直接将编码某种抗原蛋白的外源基因（ＤＮＡ）与质粒重组后，直接导入动物细胞内，并通过宿主细胞的转录系统合成抗原蛋白，诱导宿主产生对该抗原蛋白的免疫应答，以达到预防和治疗疾病的目的。核酸疫苗包括ＤＮＡ疫苗（ＤＮＡ ｖａｃｃｉｎｅ）和ＲＮＡ疫苗（ＲＮＡ
