- ￥2080
- 诺安基因
- RN-56011
- 武汉
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
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- 供应商：
诺安基因科技（武汉）有限公司
- 库存：
999
- 英文名：
大鼠神经胶质瘤细胞带红色荧光C6+RFP
- 生长状态：
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- 运输方式：
快递
- 器官来源：
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- 细胞形态：
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- 物种来源：
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- 组织来源：
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品名
大鼠神经胶质瘤细胞带红色荧光C6+RFP/大鼠神经胶质瘤细胞带红色荧光C6+RFP/大鼠神经胶质瘤细胞带红色荧光C6+RFP
产品基本信息
| 种属 | 大鼠 |
| 别称 | C6+RFP |
| 组织来源 | 脑 ，胶质细胞 |
| 疾病 | 胶质瘤 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代 ，消化1-2分钟 |
| 完全培养基配置 | Ham's F-12K培养基；15%胎牛血清； 马血清2.5%； 1%双抗 |
| 简介 | 胶质细胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea诱导的大鼠胶质瘤克隆 ，并经过一系列的体外培养和动物传代 交替后建成的。 当细胞从低密度生长到满瓶时 ，S-100产量增加10倍。胶质细胞株C6是由Benda等用N- nitrosomethylurea诱导的大鼠胶质瘤克隆 ，并经过一系列的体外培养和动物传代交替后建成的。 当细胞从低密度生 长到满瓶时 ，S-100产量增加10倍。 |
| 形态 | 成纤维细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | ~22-30h |
| 基因表达 | S-100 protein; produce glyceryl phosphate dehydrogenase in response to glucocorticoids; somatotrophin |
| 实体表达 | glucocorticoid receptor |
| 培养条件 | 气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液：90%FBS，DMSO 10% |
| 备注 | 该细胞为已经构建好稳定转染RFP的细胞，随细胞传代次数的增加，其RFP荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度，可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
收货须知
1:如您收到的是冻存细胞，请检查干冰余量及冻存管外观；重悬在冻存液中的细胞非常依赖超低温，收到货后应尽快解冻、复苏，如无法在
短时间内复苏，请将冻存管移至-80℃冰箱（不超过一周）或液氮（可长期）中储存.
2:如您收到的是T25培养瓶寄送的常温细胞，请检查培养瓶是否存在漏液、破损或培养基浑浊现象。如无异常，请将多余培养基吸出（悬浮、
半悬浮细胞需离心收集)只留7mL左右放入培养箱缓冲至少2小时后再视情况进行后续操作。如有任何疑问，请拍照反馈（照片将作为售后
服务的重要依据)。
3:操作前请确保您已经了解该株细胞特性、培养条件等相关信息，以免不当操作带来的损失，
4:如您暂无细胞培养经验，请在操作前仔细阅读后面所附“操作指导“，或与我们的技术支持沟通交流。
操作指导(以下操作所加试剂量以T25培养瓶为例，其他培养器皿请注意换算)
复苏：
1:提前将水浴锅调节至37℃，并预热培养基：
2:准备一个T25培养瓶和一支15mL尖底离心管，并分别加入7mL、4mL预热的完全培养基：
3:将冻存管管身浸入水浴锅（管盖部分露出水面）并快速摇晃至内容物完全触化（请在1-2m内完成）：
4:立即取出冻存管，75%乙醇消毒冻存管后移至生物安全柜，吸出悬液加入备好的15mL离心管，200-300xg室温离心5mi;
5:弃去上清，用手指指肚轻拨离心管底部以分散细胞沉淀，加入新鲜培养基重悬细胞后转入T25培养瓶，“十字法“晃动培养瓶以使细胞分布
均匀；
6：如使用透气培养瓶可直接放入培养箱，非透气培养瓶请拧松瓶盖后再放入培养箱。
传代：
>>> 当细胞密度达到80%以上时可进行传代培养，有特殊说明细胞除外
1:提前预热培养基至37℃；
2:弃去培养基，加入5 mL DPB5(或无钙镁离子PB5)轻轻晃动培养瓶润洗细胞层，尽量除尽上清后加入1mL%0.25胰酶消化液（含0.02%
EDTA),室温或37C消化至细胞變圆、大部分呈流沙样脱落：
3:消化完成后，立即加入3mL完全培养基终止消化，将细胞悬液移至15mL尖底离心管，200-300xg室温离心5mi:
4:弃去上清，用手指指肚轻拨离心管底部以分散细胞沉淀，加入新鲜培养基重悬细胞后视推荐传代比例和收获细胞量接种到若干个新的T25
培养瓶中：
5:如使用透气培养瓶可直接放入培养箱，非透气培养瓶请拧松瓶盖后再放入培养箱。
诺安基因科技（武汉）有限公司，简称诺安基因（NOANGENE），公司位于九省通衢的湖北 · 武汉国家生物产业基地-光谷生物城，立足于生命科学研究，致力于为生物医学、科研服务、工业基础研究等科研单位提供更优质的基础生命科学业务，我司依托本地高校企业云集的生物资源，为科研工作者提供细胞、基因、菌种、质粒载体等一系列高品质科研产品工具
NOANGENE 是一家集产品研发、生产、销售，服务为一体的综合化服务科技公司，逐步发展成为以“生物技术为根“”优质产品为本“ 视质量稳定为生存的服务理念宗旨，一直秉承对客户认真负责的态度，以对科研工作的高度严谨，严格的产品质量把控，为全国广大生物科研用户提供全方位的技术支持和售后服务。
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文献和实验培养基，待细胞生长良好、细胞密度达30%~40%，每孔加1~2μl 带红色荧光病毒颗粒，轻轻混匀，病毒量不宜过高。8h 左右离心后弃培养基，换上新鲜培养基。2~3d 后在荧光显微镜下观察红色荧光表达情况。 （3）转染率 检测 将生长良好的转染后的胶质瘤干细胞连续多次体外传代，用胰酶制成单细胞悬液，PBS 反复冲洗，在200 倍荧光显微镜［激发波长488nm、发射波长（530±15）nm］下进行RFP 阳性细胞计数。每个样本计数10 个视野，每个视野计数100 个细胞。计算RFP 阳性细胞
） 第三军医大学大坪医院肿瘤中心实验室 图片为10x，传代后2天。 人横纹肌肉瘤 培养条件：McCOy’5A＋10％FBS＋2mM L-Glu 每6到8天换一次液 A549：人肺癌细胞 形态：上皮样 培养条件：Ham’s F12K＋10％FBS＋2mM L-Glu BGC823：人胃腺癌细胞 培养条件：DMEM高糖＋10％FBS＋2mM L-Glu 传代比例：1:5-1:10,大约2-4 x104cells/cm2; C6：大鼠神经胶质瘤成纤维细胞 培养条件：Ham’s F12
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