- ￥798
- 诺安基因
- RN-24153
- 武汉
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
好
- 细胞类型：
产品说明/详询
- 肿瘤类型：
非
- 供应商：
诺安基因科技（武汉）有限公司
- 库存：
999
- 英文名：
小鼠单核巨噬细胞白血病细胞RAW264.7（种属鉴定）
- 生长状态：
产品说明/详询
- 年限：
6
- 运输方式：
快递
- 器官来源：
产品说明/详询
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
产品说明/详询
- 免疫类型：
电询
- 物种来源：
产品说明/详询
- 相关疾病：
无
- 组织来源：
产品说明/详询
- 规格：
t25
品名
小鼠单核巨噬细胞白血病细胞RAW264.7（种属鉴定）/小鼠单核巨噬细胞白血病细胞RAW264.7（种属鉴定）/小鼠单核巨噬细胞白血病细胞RAW264.7（种属鉴定）
产品基本信息
| 出品公司: | ATCC |
|---|---|
| 细胞名称: | RAW 264.7细胞, ATCC TIB-71细胞, RAW2647细胞, 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 |
| 细胞又名: | RAW264; RAW2647; RAW264.7; RAW-264.7; Raw 264.7; Raw264.7 |
| 存储人: | WC Raschke |
| 种属来源: | 小鼠 |
| 组织来源: | 单核细胞；巨噬细胞 |
| 疾病特征: | Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤 |
| 细胞形态: | 不规则圆形 |
| 生长特性: | 贴壁生长 |
| 培养基: | DMEM培养基(GIBCO,货号12800017)，90%；FBS，10%。 |
| 产品目录号: | TIB-71 |
| 生长条件: | 气相：空气，95%；二氧化碳，5%; 温度：37 ℃, |
| 传代方法: | 1：2至1：6，每周2次。 |
| 冻存条件: | 90% 完全培养基+10% DMSO，液氮储存 |
| 支原体检测: | 阴性 |
| 安全等级: | 2 |
| 应用: | 该细胞可以作为转染宿主细胞。 |
| 备注: | Nucleotide (GenBank) : U29396 Mus musculus annexin V (Anx5) mRNA, complete cds. |
| 参考文献: | Ralph P, Nakoinz I. Antibody-dependent killing of erythrocyte and tumor targets by macrophage-related cell lines: enhancement by PPD and LPS. J. Immunol. 119: 950-954, 1977. PubMed: 894031
Raschke WC, et al. Functional macrophage cell lines transformed by Abelson leukemia virus. Cell 15: 261-267, 1978. PubMed: 212198
Denlinger LC, et al. Regulation of inducible nitric oxide synthase expression by macrophage purinoreceptors and calcium. J. Biol. Chem. 271: 337-342, 1996. PubMed: 8550583
Hambleton J, et al. Activation of c-Jun N-terminal kinase in bacterial lipopolysaccharide-stimulated macrophages. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 2774-2778, 1996. PubMed: 8610116
Taylor GA, et al. Identification of anovel GTPase, the inducibly expresed GTPase, that accumulates in response to interferon gamma. J. Biol. Chem. 271: 20399-20405, 1996. PubMed: 8702776
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| 细胞图片： |  |
RAW 264.7细胞ATCC TIB-71小鼠单核巨噬细胞白血病细胞特点和简介
此细胞株源自Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤。 sIg-, Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原阴性。此细胞株不分泌可检测到的病毒颗粒，XC斑点形成试验阴性。 可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖。 可以抗体依赖性地分解绵羊红血球与肿瘤靶细胞。 LPS或PPD处理2天可诱导分解红血球但对肿瘤靶细胞无作用。 在本库通过支原体检测。RAW 264.7细胞ATCC TIB-71小鼠单核巨噬细胞白血病细胞接受后处理
1) 收到细胞后，请检查是否漏液 ，如果漏液，请拍照片发给我们。2) 请先在显微镜下确认细胞生长 状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3) 弃去T25瓶中的培养基，添加 6ml本公司附带的完全培养基。
4) 如果细胞密度达80%-90%请及 时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养 基。
5) 接到细胞次日，请检查细胞是 否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联 系。
RAW 264.7细胞ATCC TIB-71小鼠单核巨噬细胞白血病细胞培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基 混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有 细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜） 。第二天换液并 检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作 台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后， 加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清 和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液 ，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记 录冻存管位置以便下次拿取。
RAW 264.7细胞ATCC TIB-71小鼠单核巨噬细胞白血病细胞培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生 请及 时和我们联系。2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞 因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担 。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞 仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再 次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免 费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时 可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技 术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞 的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
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文献和实验Highlights
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• ER exit sites are endowed with an auto-regulatory signaling complex called AREX
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•The COPII subunit Sec24 senses folded cargo and activates the AREX signaling network
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•AREX responds to folded cargo fluxes by regulating cargo export and protein synthesis
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•AREX maintains potentially harmful folded cargo in the ER at steady low levels
Summary
Maintaining the optimal performance of cell processes and organelles is the task of auto-regulatory systems. Here we describe an auto-regulatory device that helps to maintain of the (ER) by adjusting the secretory flux to the cargo load. The cargo-recruiting subunit of the protein II (COPII) coat, Sec24, doubles as a sensor of folded cargo and, upon cargo binding, acts as a to activate the signaling protein Gα12 at the ER exit sites (ERESs). This step, in turn, activates a complex signaling network that activates and coordinates the ER export machinery and attenuates , thus preventing large fluctuations of folded and potentially active cargo that could be harmful to the cell or the organism. We call this mechanism AREX (autoregulation of ER export) and expect that its identification will aid our understanding of human physiology and diseases that develop from secretory dysfunction.
