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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名:
细胞核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体
- 抗体英文名:
Anti-NFKB p52 antibody
- 靶点:
咨询客服
- 浓度:
1mg/ml
- 应用范围:
WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500
- 宿主:
Mouse/Rabbit
- 适应物种:
咨询客服
- 保质期:
1年
- 级别:
HPLC
- 库存:
999
- 供应商:
南京安研
- 标记物:
HRP标记抗体,Biotin标记抗体,Gold标记抗体,RBITC标记抗体,AP标记抗体,FITC标记抗体,Cy3标记抗体,Cy5标记抗体,Cy5.5标记抗体,Cy7标记抗体,PE标记抗体,PE-Cy3标记抗体,PE-Cy5标记抗体,PE-Cy5.5标记抗体,PE-Cy7标记抗体,APC标记抗体,Alexa Fluor 350标记抗体,Alexa Fluor 488标记抗体,Alexa Fluor 555标记抗体,Alexa Fluor 647标记抗体
- 克隆性:
Monoclonal/Polyclonal
- 保存条件:
-20
- 形态:
浓缩液
- 亚型:
IgG/IgM/IgG2a/IgA
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from NFKB p52
- 规格:
50ul/100ul/200ul/1mg
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文献和实验激活-核转运检测试剂盒仅染色p65,不染色RelB、C-Rel、p50和p52。使用本试剂盒染色后NF-κB呈红色荧光,细胞核呈蓝色荧光.思考信号转导和检测的理论 我做了这样的回答(个人意见.大家可以讨论!): 这种理论上来讲可行,但是实际操作可能拿不到你想要得结果,原因很简单,凭染色来判断是很难区分程度上的差异的,就比如做WB实验,经典的还是化学发光的方法,显色的方法只能得到信号比较强的蛋白,遇到信号比较弱的蛋白就误差很大了, 第二点,并不是所有能进核的蛋白都有结合DNA
的流式细胞技术、数字信号处理器和先进的激光技术,根据事先确定的荧光发射比率,该仪器能鉴定出每一种不同颜色的微球。在分析检测过程中,多色微球可通过羧基或者其他基团与不同的分析物质(抗原、抗体、寡核苷酸探针等)结合.加入检测样本充分混合,再和能与报告分子结合的第三种荧光染料(绿色荧光染料)相互作用。微球被两柬激光照射,第一束激光激发微球本身的荧光,用于鉴别微球的种类;第二柬激光激发与被测物质结合的第三种荧光染料(绿色荧光染料),通过检测荧光的强度进而对被测物质进行定量分析[1]。该技术是一种多重数据获取
扩增(因它来源于神经胶质线细胞瘤而命名neu)。 NF-1 NF-1基因,在I型神经纤维瘤病中发现改变的一种肿瘤抑基因。 NF-k B(nuclear factor-k-gene binding) k基因结合核因子,由卢离辐射诱导的一种早期反应基因。(因最初发现它可与免疫球蛋白的k链基因结合而合名NF-k B)。 nm-23 nm-23(non-metastatic)基因,即23号非转移性基因,根据它在高转移小鼠K-1753
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