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兔胸腺基质细胞专用培养基

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  • ¥2680
  • 晶抗生物
  • JK_C3613
  • 国内
  • 2025年07月12日
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    • 供应商

      上海晶抗生物工程有限公司

    • 库存

      738

    • 英文名

      兔胸腺基质细胞专用培养基

    • 规格

      500ml

    一、基本信息

    细胞名称

    兔胸腺基质细胞专用培养基

    细胞规格

    500ml

    细胞形态

    液体

    细胞简介

    兔胸腺基质细胞专用培养基已包含兔胸腺基质细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于兔胸腺基质细胞的培养。

    细菌检测

    阴性

    真菌检测

    阴性

    支原体检测

    阴性

    培养基成份

    兔胸腺基质细胞完全培养基

    细胞生长实验

    细胞生长良好,形态正常

    内毒素含量(eu/mL)

    ≤10

    PH

    7.2-7.4

    产品货期

    现货

    储存条件

    2℃-8℃,避光储存

    运输条件

    冰袋/快递运输

    有效期

    3个月

    供应范围

    仅限于科研实验使用,不得用于其用途

    二、注意事项

    1

    使用产品时应注意无菌操作,避免污染

    2

    本产品含有血清和双抗,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用

    3

    保持本产品的使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中

    4

    所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用

    5

    本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面

    6

    培养基冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响产品正常使用

    三、售后服务

    细胞予重发

    1. 细胞运输中遭遇的各种问题,细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等,重发。

    2. 收到细胞未开封,如出现污染状况,重发。

    3. 收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发。

    4. 常温发货的细胞静置2小时后,干冰冻存发货的细胞复苏2天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发。

    5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后,出现污染,经核实后,重发。

    6. 细胞活性问题,请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发。

    细胞不重发

    1. 客户操作造成细胞污染,不重发。

    2. 客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发。

    3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发。

    4. 细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片,不重发。

    5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发。

    6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发。

    兔胸腺基质细胞专用培养基

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    •  细胞因子-- 细胞因子的概述

      ,抑制 乳腺癌 细胞、刺激骨髓瘤细胞、刺激造血细胞,参与炎症 7 淋巴细胞生素(LPO) 骨髓及胸腺基质细胞 促进前T、前B细胞增殖,促进成熟T细胞生长,促进血小板生成 8 中性粒细胞趋化因子(NCF) 粒细胞活化因子(NAF) 单核巨噬细胞 血管内皮细胞 中性粒细胞活化和趋化作用,T细胞趋化作用,促进血管生成,参与炎症 9 P40 肥大细胞生长增强活性T 细胞生长因子(TCGFⅢ) 活化的T 细胞 促进TH产生细胞因子,促进肥大

    • 树突细胞的分离-用小鼠骨髓前体细胞培养树突细胞

      细胞一次,每次移出旧的培养基,然后倾斜24孔板用RPMI-1640轻轻地沿孔壁洗涤后吸出洗涤液,最后加入1ml新的含700-1000U/ml(约20 ng/ml)mGM-CSF的RPMI-5完全培养基(步骤6)。 8. 可选:验证聚集物的特征--MHCⅡ类分子存在于不成熟DC的胞内小室(MHCⅡ小室或者MⅡC)通过标记〔3 H〕胸腺嘧啶,可发现10%-20%的细胞处于S期,用流式细胞仪分析,细胞中度表达膜MHCⅡ类分子,但是不表达B7-2/CD86共刺激分子。

    • 免疫细胞中的凋谢

      细胞出现典型的凋谢改变,这一过程有赖于大分子的合成。加热对于胸腺细胞来说是一种PCD凋谢特征的DNA降解。其它因素如甲醇、DMSO等在低浓度条件下可诱导PCD,浓度过高时则引起细胞的坏死。 (一)干细胞 干细胞在骨髓的造血环境中受到基质细胞、细胞外基质、生长因子和抑制因子的作用。这些因素共同作用,控制造血干细胞的自我更新和分化。细胞因子在造血干细胞的凋谢过程中发挥重要的作用,IL-3、GM-CSF、IL-6等不仅对于造血干细胞的增殖分化是必须的,而且对保持干细胞的存活也是必不可少

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