- ￥899
- 南京安研/Abcam/Santa Cruz/Sigma/其它
- NY-205387M
- 国产/进口
- 2026年04月28日
- WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500
- Mouse/Rabbit
- 咨询客服
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
转化生长因子β活化激酶1
- 抗体英文名：
Anti-TAK1 antibody
- 靶点：
咨询客服
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500
- 宿主：
Mouse/Rabbit
- 适应物种：
咨询客服
- 保质期：
1年
- 级别：
HPLC
- 库存：
999
- 供应商：
南京安研
- 标记物：
HRP标记抗体,Biotin标记抗体,Gold标记抗体,RBITC标记抗体,AP标记抗体,FITC标记抗体,Cy3标记抗体,Cy5标记抗体,Cy5.5标记抗体,Cy7标记抗体,PE标记抗体,PE-Cy3标记抗体,PE-Cy5标记抗体,PE-Cy5.5标记抗体,PE-Cy7标记抗体,APC标记抗体,Alexa Fluor 350标记抗体,Alexa Fluor 488标记抗体,Alexa Fluor 555标记抗体,Alexa Fluor 647标记抗体
- 克隆性：
Monoclonal/Polyclonal
- 保存条件：
-20
- 形态：
浓缩液
- 亚型：
IgG/IgM/IgG2a/IgA
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from TAK1
- 规格：
50ul/100ul/200ul/1mg
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文献和实验Nature 深度剖析：管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反，Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
却对此提出了截然相反的结论 —— Hippo 通路反而促进 ERα 的表达。到底是什么使得这两篇文章产生了如此大的差异呢？ 作为重要的抑癌通路和明星级研究热点，Hippo 通路不仅在器官发育、尺寸控制和组织再生中起重要作用，更与多种癌症的进展密切相关。在 Hippo 通路中，激酶 MST1/2 在辅因子 MOB1 和 SAV1 的帮助下，磷酸化活化激酶 LATS1/2，后者进一步磷酸化转录激活因子 YAP/TAZ，使其滞留在细胞质中并降解。当 Hippo 通路上游信号减弱或丢失时，YAP/TAZ
介素、生长因子或其它化学信使的信号可以激活此受体；这激活了 JAK 的激酶功能，导致对其自身的磷酸化（磷酸基团作为蛋白质上的开关）；接下来 STAT 蛋白结合到被磷酸化的受体上，在此 STAT 被 JAK 磷酸化；被磷酸化的 STAT 蛋白结合到另一个被磷酸化的 STAT 蛋白上（二聚化）并易位到细胞核中；在细胞核中，它结合到 DNA 上并启动转录那些响应 STAT 的基因。5. TGFβ/SMAD signaling pathwayTGFβ/SMAD 通路调控机制：TGF-β 双聚体会结合到 type
STM：广州医科大学刘铭/谢茂彬合作发现肝细胞癌的新潜在治疗靶点 Claudin 6
菲尼处理会上调 CLDN6 及相关谱系标志物的表达量，但下调增殖标志物 Ki67，表明上调 CLDN6 可能是肝癌细胞的一种应激策略，使自身进入低增殖速率的耐药状态。在分子水平上，CLDN6 可以上调 Hippo 通路转录因子 YAP1 和 TAZ 的表达量，并下调 YAP1 S127 和 S397 位点的抑制性磷酸化水平，从而活化 Hippo 通路。作者发现 CLDN6 可以与 YAP1 竞争性结合 TJP2，后者作为紧密连接复合体中的胞质支架蛋白，可以结合 YAP1 并诱导其降解。数据
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