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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名:
核酪蛋白激酶和细胞周期蛋白依赖性激酶底物1抗体
- 抗体英文名:
Anti-NUCKS1 antibody
- 靶点:
咨询客服
- 浓度:
1mg/ml
- 应用范围:
WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500
- 宿主:
Mouse/Rabbit
- 适应物种:
咨询客服
- 保质期:
1年
- 级别:
HPLC
- 库存:
999
- 供应商:
南京安研
- 标记物:
HRP标记抗体,Biotin标记抗体,Gold标记抗体,RBITC标记抗体,AP标记抗体,FITC标记抗体,Cy3标记抗体,Cy5标记抗体,Cy5.5标记抗体,Cy7标记抗体,PE标记抗体,PE-Cy3标记抗体,PE-Cy5标记抗体,PE-Cy5.5标记抗体,PE-Cy7标记抗体,APC标记抗体,Alexa Fluor 350标记抗体,Alexa Fluor 488标记抗体,Alexa Fluor 555标记抗体,Alexa Fluor 647标记抗体
- 克隆性:
Monoclonal/Polyclonal
- 保存条件:
-20
- 形态:
浓缩液
- 亚型:
IgG/IgM/IgG2a/IgA
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from NUCKS1
- 规格:
50ul/100ul/200ul/1mg
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
可通过p53结合蛋白PRMT1和CARM1(辅助活化因子相关的精氨酸甲基转移酶)相互作用获得。当靶基因的转录激活不再需要p53时去乙酰化作用可以作为一种快速的调节机制来抑制p53的功能。 泛素化修饰 正常细胞中降解是消除p53功能的唯一机制,这种降解部分是由泛素-26S蛋白酶体系统完成的(其它途径是非泛素依赖性的)。泛素是一种高度保守的蛋白质,靶向作用于底物蛋白,使其被26S蛋白酶体降解成多肽。泛素连接酶实现了泛素化修饰的最后一步,这些酶显示出一种高水平的靶向特异性。正常细胞
EGFR突变一般发生在胞外区,极少发生在跨膜区和酪氨酸激酶区。这些突变体广泛存在于肿瘤细胞而正常组织不表达。目前发现三种EGFR胞外缺失突变体:EGFRvⅠ,EGFRvⅡ,EGFRvⅢ。以EGFRvⅢ最常见[4] 。EGFRvⅢ大多由于基因重排引起。虽然失去了配体结合区,但可自身磷酸化及自身活化酪氨酸激酶,刺激细胞的增殖效应。三、EGFR单抗用于肿瘤治疗1、抗过表达EGFR单抗(1)ABX-EGFAbgenix公司使用XenoMouse技术已制造出人源化IgG2单克隆抗体ABX-EGF。与EGFR
作用在调节p53基因表达的过程中的重要性,而在多种肿瘤中发现的ARF和相关的转录因子如Twist(Maestro et al., 1999)的一系列突变(Eischen et al., 1999; Sanchez-Cespedes et al., 1999; Taniguchi et al., 1999)暗示了表达p53作用途径中的其他成分的载体可能也可以达到同样的疗效。其他诱导凋亡的途径也已得到探索,而这些途径涉及到对于细胞周期非常关键的细胞周期蛋白依赖性的激酶。实际上,其中一种激酶p16已经在多种
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