- ￥899
- 南京安研/Abcam/Santa Cruz/Sigma/其它
- NY-202644M
- 国产/进口
- 2026年03月20日
- WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500
- Mouse/Rabbit
- 咨询客服
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
锌指转录抑制因子KLF12抗体
- 抗体英文名：
Anti-KLF12 antibody
- 靶点：
咨询客服
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500
- 宿主：
Mouse/Rabbit
- 适应物种：
咨询客服
- 保质期：
1年
- 级别：
HPLC
- 库存：
999
- 供应商：
南京安研
- 标记物：
HRP标记抗体,Biotin标记抗体,Gold标记抗体,RBITC标记抗体,AP标记抗体,FITC标记抗体,Cy3标记抗体,Cy5标记抗体,Cy5.5标记抗体,Cy7标记抗体,PE标记抗体,PE-Cy3标记抗体,PE-Cy5标记抗体,PE-Cy5.5标记抗体,PE-Cy7标记抗体,APC标记抗体,Alexa Fluor 350标记抗体,Alexa Fluor 488标记抗体,Alexa Fluor 555标记抗体,Alexa Fluor 647标记抗体
- 克隆性：
Monoclonal/Polyclonal
- 保存条件：
-20
- 形态：
浓缩液
- 亚型：
IgG/IgM/IgG2a/IgA
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from KLF12
- 规格：
50ul/100ul/200ul/1mg
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文献和实验魔高一尺，道高一丈！清华大学徐萌团队发现能量代谢与肿瘤免疫逃逸的关系
分选并进行 RNA-seq。转录组分析显示，FTO 敲降导致 CD8+ T 细胞发生显著改变：1420 个基因上调和 1101 个基因下调。其中细胞因子和细胞毒性分子（IL-2, IFN-γ 和 granzyme B）的表达增加。通过对 CD8+ T 细胞效应特征基因进行基因集富集分析发现，Fto-Kd 导致 T 细胞激活并且增加了 T 细胞杀伤效果。 这些结果表明肿瘤固有的 FTO 功能作为抑制因子，限制了 T 细胞的激活和效应状态。 图片来源：Cell MetabolismFTO 缺失抑制
Cell Metab：浙大吕志民团队揭示肿瘤细胞 Warburg 效应促进肿瘤免疫逃逸
2 从线粒体外膜脱落，进入细胞浆中。在细胞浆中，HK2 结合 NF-κB 的抑制因子 IκBα。 重要的是，HK2 发挥了不依赖于其经典代谢功能的新功能，即作为一个蛋白激酶磷酸化 IκBα 的 Thr 291 位点。该磷酸化促进了蛋白酶 μ-calpain 与 IκBα 的结合并进一步降解 IκBα，进而使转录因子 NF-κB 入核，最终促进了 PD-L1 的表达并导致了肿瘤的免疫逃逸。作者还发现，使用己糖激酶的抑制剂与 PD-1 抗体联用治疗小鼠胶质瘤，可以显著提升 PD-1 抗体的治疗
条件有待改进） 2、阳性对照：一般用anti-RNA Polymerase II抗体，因为RNA Polymerase II是通用转录因子， 在所有细胞中都能结合基因（当然是在该细胞中表达的基因，所以为了保证阳性对照有效，一般选择 阳性对照的引物是根据管家基因设计的）的核心启动子区，因此，理论上ChIP后PCR都会有条带 3、阴性对照：用普通的IgG做为抗体，理论上不会ChIP下来任何DNA片段，因此作为阳性对照， 但是由于非特异结合，或者实验过程中，没发生结合的DNA清除不完
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