- ￥899
- 南京安研/Abcam/Santa Cruz/Sigma/其它
- NY-202145M
- 国产/进口
- 2025年12月10日
- WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500
- Mouse/Rabbit
- 咨询客服
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
核蛋白4抗体（Ran结合蛋白4）
- 抗体英文名：
Anti-Importin4 antibody
- 靶点：
咨询客服
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500
- 宿主：
Mouse/Rabbit
- 适应物种：
咨询客服
- 保质期：
1年
- 级别：
HPLC
- 库存：
999
- 供应商：
南京安研
- 标记物：
HRP标记抗体,Biotin标记抗体,Gold标记抗体,RBITC标记抗体,AP标记抗体,FITC标记抗体,Cy3标记抗体,Cy5标记抗体,Cy5.5标记抗体,Cy7标记抗体,PE标记抗体,PE-Cy3标记抗体,PE-Cy5标记抗体,PE-Cy5.5标记抗体,PE-Cy7标记抗体,APC标记抗体,Alexa Fluor 350标记抗体,Alexa Fluor 488标记抗体,Alexa Fluor 555标记抗体,Alexa Fluor 647标记抗体
- 克隆性：
Monoclonal/Polyclonal
- 保存条件：
-20
- 形态：
浓缩液
- 亚型：
IgG/IgM/IgG2a/IgA
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from Importin4
- 规格：
50ul/100ul/200ul/1mg
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文献和实验物由于分子量大，在进行聚丙烯酰胺凝胶电泳时迁移较慢，而没有结合蛋白的探针则较快；孵育的样本在进行聚丙烯酰胺凝胶电泳并转膜后，蛋白-探针复合物会在膜靠前的位置形成一条带，说明有蛋白与目标探针发送互作。 二、实验操作步骤 1、实验前准备 （1）合理的实验方案 根据研究目的合理设计特异性探针实验组以及非特异性探针对照组，如有必要还可以添加特异性抗体组、特异性核酸竞争组等 （2）样本制备 可以选择提取样本的总蛋白、核蛋白或者使用纯化好的目的蛋白。对样本蛋白进行定量，实验中等量加入蛋白
与正常人的血清反应，从而建立起疾病的特异性诊断方法。3.构建 cDNA 文库一般可用 M13 噬菌体或其他 E.coli 的噬菌体作为 cDNA 文库的展示系统。cDNA 文库的噬菌体展示提供了一个应用免疫学方法进行筛选的条件，取代了细胞内表达 cDNA 文库然后挑选多个菌落的方法。由于 E.coli 只能有效表达一部分真核蛋白，而 M13 噬菌体和其他 E.coli 所能表达的真核蛋白更少。但无论如何，噬菌体表面 cDNA 文库的表达将是研究蛋白质之间相互作用的有用工具。4.构建噬菌体展示抗体
凝胶迁移滞留试验法 EMSA是近年发展起来的研究核酸与蛋白质 相互作用简单、快速、敏感的方法，目前已经成为转录因子研究的经典方法。其基本原理是蛋白质可以与末端标记的核酸探针结合，电泳时这种复合物比无蛋白质结合的探针在凝胶中泳动的速度慢，即表现为相对滞后。该方法可用于检测DNA结合蛋白、RNA结合蛋白，并可通过加入特异性的抗体来检测特定的蛋白质，并可进行未知蛋白的鉴定。 EMSA基本原理示意图 核转
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