- ￥899
- 南京安研/Abcam/Santa Cruz/Sigma/其它
- NY-202344M
- 国产/进口
- 2025年12月10日
- WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500
- Mouse/Rabbit
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企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
连接介导调节蛋白抗体
- 抗体英文名：
Anti-JMY antibody
- 靶点：
咨询客服
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500
- 宿主：
Mouse/Rabbit
- 适应物种：
咨询客服
- 保质期：
1年
- 级别：
HPLC
- 库存：
999
- 供应商：
南京安研
- 标记物：
HRP标记抗体,Biotin标记抗体,Gold标记抗体,RBITC标记抗体,AP标记抗体,FITC标记抗体,Cy3标记抗体,Cy5标记抗体,Cy5.5标记抗体,Cy7标记抗体,PE标记抗体,PE-Cy3标记抗体,PE-Cy5标记抗体,PE-Cy5.5标记抗体,PE-Cy7标记抗体,APC标记抗体,Alexa Fluor 350标记抗体,Alexa Fluor 488标记抗体,Alexa Fluor 555标记抗体,Alexa Fluor 647标记抗体
- 克隆性：
Monoclonal/Polyclonal
- 保存条件：
-20
- 形态：
浓缩液
- 亚型：
IgG/IgM/IgG2a/IgA
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from JMY
- 规格：
50ul/100ul/200ul/1mg
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文献和实验的抗体。这种双特异性分子可以在腺病毒和肿瘤细胞间建立一种连接，以提高腺病毒感染的特异性。例如，将抗腺病毒纤维蛋白抗体与抗上皮细胞黏附分子(EpCAM)抗体融合，构成双特异性抗体，由于EpCAM是一种特异表达于腺癌细胞表面的肿瘤抗原，这种双特异性抗体高效地介导腺病毒载体感染原发的和转移至肝脏的结肠癌细胞，而不感染正常肝细胞。 实现腺病毒靶向感染的另一种方法是将腺病毒的衣壳蛋白进行修饰，在纤维蛋白的C端或knob结构域的HI环处融合一段能结合肿瘤细胞的肽段。在非病毒载体介导的基因治疗中
蛋白质组是动态的，随着大量刺激的变化而变化，翻译后修饰常用于调节细胞活性。PTM 发生在不同的氨基酸侧链或肽键上，它们通常由酶活性介导。事实上，据估计，5% 的蛋白质组包含 200 多种类型翻译后修饰的酶。这些酶包括激酶、磷酸酶、转移酶和连接酶，它们在氨基酸侧链上添加或移除功能组、蛋白质、脂质或糖；以及蛋白酶，它们切割肽键以移除特定序列或调节亚基。许多蛋白质也可以利用自催化结构域，如自激酶和自蛋白分解结构域进行自我修饰。翻译后修饰可以发生在蛋白质生命周期的任何阶段。例如，许多蛋白质在翻译完成后不久就被修饰
STM：傅阳心、侯玉柱等发现放疗与免疫治疗的交汇点，兵家必争之地竟是这群细胞
细胞或外源性注射 ARTN 同样可以减弱放疗和 PD-L1 阻滞的抗肿瘤作用。上述的结果表明免疫治疗和放疗的治疗作用部分依赖于它们对 Ter 细胞的抑制。 图片来源：Sci. Transl. Med 同样的，破坏 Ter/ARTN 轴能够恢复甚至增加放疗和抗 PD-L1 治疗的疗效。通过使用 anti-Ter119 抗体，将小鼠体内 Ter 细胞耗尽，这显著促进了放疗和抗 PD-L1 治疗的作用。接下来的研究也表明阻断 ARTN 能增强抗肿瘤治疗效果。因此，Ter 细胞耗尽、ARTN 中和都能够
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