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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名:
生发中心相关核蛋白MCM3抗体
- 抗体英文名:
Anti-GANP antibody
- 靶点:
咨询客服
- 浓度:
1mg/ml
- 应用范围:
WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500
- 宿主:
Mouse/Rabbit
- 适应物种:
咨询客服
- 保质期:
1年
- 级别:
HPLC
- 库存:
999
- 供应商:
南京安研
- 标记物:
HRP标记抗体,Biotin标记抗体,Gold标记抗体,RBITC标记抗体,AP标记抗体,FITC标记抗体,Cy3标记抗体,Cy5标记抗体,Cy5.5标记抗体,Cy7标记抗体,PE标记抗体,PE-Cy3标记抗体,PE-Cy5标记抗体,PE-Cy5.5标记抗体,PE-Cy7标记抗体,APC标记抗体,Alexa Fluor 350标记抗体,Alexa Fluor 488标记抗体,Alexa Fluor 555标记抗体,Alexa Fluor 647标记抗体
- 克隆性:
Monoclonal/Polyclonal
- 保存条件:
-20
- 形态:
浓缩液
- 亚型:
IgG/IgM/IgG2a/IgA
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from GANP
- 规格:
50ul/100ul/200ul/1mg
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文献和实验的建模方式主要有以下四种,相比来说活体注射 α-突触核蛋白模型的优势更为显著,能够模拟早期、晚期的病理特征,最接近人类真实的发病情况,时间和费用的成本也相对较低。 1.神经毒素模型 例如 6-羟基多巴胺(6-OHDA)和 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)模型。这类模型的应用较早,而且相关发表文献多,建模快且便宜,优点显而易见。 但是该模型一个很明显的缺点是不能模拟 ASYN 和路易小体病理现象,也就发病早期的现象,这是因为神经毒素直接损伤了神经元,出现运动缺陷太快,不能很好
实验室中时常听到这样的困惑,「明明通过免疫荧光(IF)能看到目的蛋白表达在细胞核膜上的表达,但为什么不论用总蛋白还是核蛋白进行 WB 检测,都无法检测到目的蛋白?」 类似这样的问题,你是否也深有感触? 实际操作过程中,是否遇到过免疫荧光有结果而蛋白印迹却没条带的情况?什么原因导致了这种情况?又该如何处理? 一、IF & WB 免疫荧光(IF)和免疫印迹(WB)都是利用抗原和抗体的特异性结合对目的蛋白质进行检测。IF 采用抗体和荧光检测固定细胞或组织中目的
病学年鉴)杂志刊登了一篇抗核抗体检测的专家共识,该共识经过众多临床和检验领域的专家讨论,最终达成25条建议。以下是仲教授为我们解读的细胞成分自身抗体(常指ANA)检测的推荐建议详细条文(该条文中第1-13条是关于ANA检测,第14-18条是关于anti-dsDNA检测,第19-23条是关于anti-ENA检测,另有两条是关于检测方法的): 1、诊断系统性自身免疫性风湿病(SARD)需要一组特异检验; 2、ANA,anti-dsDNA和anti-ENA检测应作为SARD及其他自身免
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