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兔晶状体上皮细胞专用培养基

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  • ¥600 - 2680
  • 晶抗生物
  • JK_C3539
  • 国内
  • 2025年07月12日
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    • 供应商

      上海晶抗生物工程有限公司

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      664

    • 英文名

      兔晶状体上皮细胞专用培养基

    • 规格

      100ml/500ml

    规格:100ml产品价格:¥600.0
    规格:500ml产品价格:¥2680.0

    兔晶状体上皮细胞专用培养基

    一、基本信息

    细胞名称

    兔晶状体上皮细胞专用培养基

    细胞规格

    100ml / 500ml

    细胞形态

    液体

    细胞简介

    兔晶状体上皮细胞专用培养基已包含兔晶状体上皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于兔晶状体上皮细胞的培养。

    细菌检测

    阴性

    真菌检测

    阴性

    支原体检测

    阴性

    培养基成份

    兔晶状体上皮细胞完全培养基

    细胞生长实验

    细胞生长良好,形态正常

    内毒素含量(eu/mL)

    ≤10

    PH

    7.2-7.4

    产品货期

    现货

    储存条件

    2℃-8℃,避光储存

    运输条件

    冰袋/快递运输

    有效期

    3个月

    供应范围

    仅限于科研实验使用,不得用于其用途

    二、注意事项

    1

    使用产品时应注意无菌操作,避免污染

    2

    本产品含有血清和双抗,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用

    3

    保持本产品的使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中

    4

    所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用

    5

    本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面

    6

    培养基冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响产品正常使用

    三、售后服务

    细胞予重发

    1. 细胞运输中遭遇的各种问题,细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等,重发。

    2. 收到细胞未开封,如出现污染状况,重发。

    3. 收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发。

    4. 常温发货的细胞静置2小时后,干冰冻存发货的细胞复苏2天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发。

    5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后,出现污染,经核实后,重发。

    6. 细胞活性问题,请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发。

    细胞不重发

    1. 客户操作造成细胞污染,不重发。

    2. 客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发。

    3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发。

    4. 细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片,不重发。

    5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发。

    6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发。

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    图标文献和实验
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    • 晶状体上皮细胞培养方法和体会

      显著下降,转变成成纤维细胞形、三角形和长形。3、个人体会:晶状体上皮细胞位于晶状体前囊膜及赤道部囊膜下,单层排列,没有其他细胞成分,是绝对的单一细胞培养。但细胞数量少较难贴壁。所以采用先置于培养瓶待其贴壁后翻转浸入培养液。另外要注意将囊膜剪小,上皮面向下,操作时有点难度的。培养基没什么特别的,用小牛血清也可以,但生长较慢。一般把多个囊膜置于同一培养瓶加大组织密度,效果较好。个人认为最好不用酶消化法,因为本来细胞就很少了。

    • 正常原代晶状体上皮细胞培养方案

      区域细胞生长过密,导致细胞老化,影响细胞状态。 4. 严格控制上皮细胞培养条件。包括细胞培养用液(培养基,生长因子,血清,抗生素)的质量,浓度。 5. 关于培养瓶包被与否,有文献研究显示包被与未包被之间没有特别大的差异。 实验中,可以酌情考虑是否包被。 6. 传代培养细胞接种量为5×104 个(25 cm2培养瓶),细胞倍增时间为48小时。细胞传代培养最佳为3-5代,5代后晶体上皮细胞明显成纤维细胞化,呈梭形或条状,细胞大小不等,细胞相互分离形成拉网现象,传代消化时间会有所延长。

    • 细胞上清液提取常见问题解析

      。 4、培养细胞时,如何去除血清来源的外泌体? 多数情况下,细胞在体外培养时需要血清,而血清中一般都含有外泌体,为避免血清对细胞外泌体的污染,可采用以下两种方法: 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体; 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清(或者外泌体专用培养基)在什么时候使用? 使用无外泌体血清培养基细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后,细胞汇合度在60% - 70% 时,移去原有含血清的培养基,换成新鲜的无外泌体血清培养基,继续

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