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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名:
突触结合蛋白2抗体
- 抗体英文名:
Anti-EF-CBP2 antibody
- 靶点:
咨询客服
- 浓度:
1mg/ml
- 应用范围:
WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500
- 宿主:
Mouse/Rabbit
- 适应物种:
咨询客服
- 保质期:
1年
- 级别:
HPLC
- 库存:
999
- 供应商:
南京安研
- 标记物:
HRP标记抗体,Biotin标记抗体,Gold标记抗体,RBITC标记抗体,AP标记抗体,FITC标记抗体,Cy3标记抗体,Cy5标记抗体,Cy5.5标记抗体,Cy7标记抗体,PE标记抗体,PE-Cy3标记抗体,PE-Cy5标记抗体,PE-Cy5.5标记抗体,PE-Cy7标记抗体,APC标记抗体,Alexa Fluor 350标记抗体,Alexa Fluor 488标记抗体,Alexa Fluor 555标记抗体,Alexa Fluor 647标记抗体
- 克隆性:
Monoclonal/Polyclonal
- 保存条件:
-20
- 形态:
浓缩液
- 亚型:
IgG/IgM/IgG2a/IgA
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from EF-CBP2
- 规格:
50ul/100ul/200ul/1mg
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文献和实验人抗磷脂酶A2抗体(Anti-PLA2R)酶联免疫分析(ELISA)
人 抗磷脂酶 A2 抗体( Anti-PLA2R ) 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 使用目的: 本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中 抗磷脂酶 A2 抗体( Anti-PLA2R ) 含量。 实验原理 本试剂盒应用间接法测定标本中人 抗磷脂酶 A2 抗体( Anti-PLA2R ) 水平。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔
HAAA引起的干扰,对Id效果甚微。 5.2抗体的处理去除抗体片段:由于HAAA能与分析用抗体中的Fc片段结合,Id能与分析用抗体的F(ab′)2与Fc结合,去除Fc可减少干扰物,降低动物源性Ig制剂的免疫原性。采用木瓜蛋白酶处理Ig去除Fc要比胃蛋白酶的效果更好。但是Id具有弱结合力,因此该方法对Id的干扰只能有限地减少。人源化抗体:用基因工程制备人源化嵌和抗体,通过将鼠Ig与人Ig的基因片段有序结合,得到低免疫原性的缺本,但要注意,它会诱导抗体产生人抗人抗体,而引起更多的麻烦。PEG的使用
( 3 )在活细胞中如果胞嘧啶酸被甲基化的话( m5 C )则无需嘌呤 - 嘧啶相间排列,在生理盐水的浓度下就可产生 Z 型。 1981 年 Behe 发现此是由于甲基( m )伸向大沟含水的环境中,周围局部形成憎水区,有利于 Z-DNA 的稳定。用 Z-DNA 抗体实验表明果蝇的 X 染体中就存在 Z-DNA 。 在体内有多胺化合物的存在,如精胺和亚胺和亚精胺,它们和阳离子一样,可和磷酸基因结合,减少负电荷的排斥作用,使 B-DNA
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