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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名:
轴突相关粘附分子抗体
- 抗体英文名:
Anti-CNTN4/AXCAM antibody
- 靶点:
咨询客服
- 浓度:
1mg/ml
- 应用范围:
WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500
- 宿主:
Mouse/Rabbit
- 适应物种:
咨询客服
- 保质期:
1年
- 级别:
HPLC
- 库存:
999
- 供应商:
南京安研
- 标记物:
HRP标记抗体,Biotin标记抗体,Gold标记抗体,RBITC标记抗体,AP标记抗体,FITC标记抗体,Cy3标记抗体,Cy5标记抗体,Cy5.5标记抗体,Cy7标记抗体,PE标记抗体,PE-Cy3标记抗体,PE-Cy5标记抗体,PE-Cy5.5标记抗体,PE-Cy7标记抗体,APC标记抗体,Alexa Fluor 350标记抗体,Alexa Fluor 488标记抗体,Alexa Fluor 555标记抗体,Alexa Fluor 647标记抗体
- 克隆性:
Monoclonal/Polyclonal
- 保存条件:
-20
- 形态:
浓缩液
- 亚型:
IgG/IgM/IgG2a/IgA
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from CNTN4/AXCAM
- 规格:
50ul/100ul/200ul/1mg
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文献和实验一起看 NK 细胞分选方案与数据~ 在细胞分选中,阴选通常是指对非目的细胞进行标记和去除,来得到目的细胞。避免通过直接的标记目的细胞(比如使用表面特异性抗体标记),从而来减少细胞活化可能。因此,阴选方法的优势在于可以保持目的细胞未受刺激的原始状态,分选速度快。不过相对阳选而言纯度稍低,而且需要事先对原始样品的细胞组分有所了解,准备相应的标记抗体。 阴选的优势与劣势 本文将大家分享一种新的阴选方法和相关数据,利用 Strep-Tactin®TACS 的琼脂糖层析柱,这种层析柱既可用
(3)同上。两个磷酸化位点都要做,但是可能在不同的病理条件下,侧重点有所不同,这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究,查阅一下别人的发表文章,看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复,现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的,9位因为买的是santa curz的抗体,现在死活做不出来,很头痛,我要说明的问题是他的活性降低,我也看到216位点磷酸化水平降低了,可是现在没有第九位的结果(就是没有办法得到第九
STM:傅阳心、侯玉柱等发现放疗与免疫治疗的交汇点,兵家必争之地竟是这群细胞
。那么 PD-L1 阻断是否以及通过何种机制控制肿瘤诱导的脾脏 Ter 细胞的积累现象呢? 首先,研究人员通过腹腔注射 PD-L1 阻断抗体或放疗治疗荷瘤小鼠,发现两种治疗都减少了肿瘤相关的脾肿大和脾细胞的数量。流式细胞术分析也显示 PD-L1 阻断降低荷瘤小鼠脾脏中 Ter 细胞的比例和数量。与预期的一样,PD-L1 阻断治疗也降低了脾脏中 ARTN 的表达和血清中 ARTN 的浓度。因此,PD-L1 阻断亦可降低肿瘤诱导的 Ter 细胞积累和 ARTN 的产生。后续的实验也证实,PD-L1 阻断同样
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