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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名:
猫眼综合征染色体候选基因6抗体
- 抗体英文名:
Anti-CECR6 antibody
- 靶点:
咨询客服
- 浓度:
1mg/ml
- 应用范围:
WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500
- 宿主:
Mouse/Rabbit
- 适应物种:
咨询客服
- 保质期:
1年
- 级别:
HPLC
- 库存:
999
- 供应商:
南京安研
- 标记物:
HRP标记抗体,Biotin标记抗体,Gold标记抗体,RBITC标记抗体,AP标记抗体,FITC标记抗体,Cy3标记抗体,Cy5标记抗体,Cy5.5标记抗体,Cy7标记抗体,PE标记抗体,PE-Cy3标记抗体,PE-Cy5标记抗体,PE-Cy5.5标记抗体,PE-Cy7标记抗体,APC标记抗体,Alexa Fluor 350标记抗体,Alexa Fluor 488标记抗体,Alexa Fluor 555标记抗体,Alexa Fluor 647标记抗体
- 克隆性:
Monoclonal/Polyclonal
- 保存条件:
-20
- 形态:
浓缩液
- 亚型:
IgG/IgM/IgG2a/IgA
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from CECR6
- 规格:
50ul/100ul/200ul/1mg
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文献和实验条件有待改进) 2、阳性对照:一般用anti-RNA Polymerase II抗体,因为RNA Polymerase II是通用转录因子, 在所有细胞中都能结合基因(当然是在该细胞中表达的基因,所以为了保证阳性对照有效,一般选择 阳性对照的引物是根据管家基因设计的)的核心启动子区,因此,理论上ChIP后PCR都会有条带 3、阴性对照:用普通的IgG做为抗体,理论上不会ChIP下来任何DNA片段,因此作为阳性对照, 但是由于非特异结合,或者实验过程中,没发生结合的DNA清除不完
二、 荧光原位杂交及其探针 1. 荧光原位杂交的原理 染色体荧光原位杂交始于传统的细胞遗传学和DNA技术的结合,这种结合开创了一门新的学科——分子细胞遗传学。其基础是Southern blot原理,以半抗原如生物素、地高辛间接标记或以荧光素直接标记的已知核酸分子为探针,探针和靶序列双链DNA变性后杂交,互补的异源单链DNA分子在适宜的温度和离子强度下退火形成稳定的异源双链DNA,通过荧光标记的亲和素或抗地高辛抗体将半抗原显示出来,通过荧光显微镜观察杂交
好芝生物(www.helixgen.com.cn)推出的 HelixGen TM MHC 四聚体产品,能快速、简便地实现对抗原特异性 T 细胞(Antigen-specific T cells)的定性与定量分析。(一)所需主要试剂和设备1)欲检测的细胞或全血;2)荧光染料标记 Anti-CD8 抗体或其它抗体;3)离心机、流式细胞分选仪等。(二)基本操作流程细胞准备1.外周血单核细胞、脾细胞、淋巴细胞、常规细胞系细胞等,以 2-5×107/ml 的密度重悬于 FACS Buffer(PBS+ 2%
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









