- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y67708
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
47
- 英文名：
Atorvastatin
- CAS号：
134523-00-5
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
10mg 50mg
| 产品名称 | Atorvastatin | 产品货号 | CS-01Y67708 |
| 规格 | 10mg 50mg | CAS号 | 134523-00-5 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C33H35FN2O5 |
| 分子量 | 558.64 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Atorvastatin规格：10mg 50mg
CAS：134523-00-5
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C33H35FN2O5
分子量：558.64
溶解度：DMSO: 100 mg/mL (179.01 mM)
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
Atorvastatin is an inhibitor of HMG-CoA reductase used as a cholesterol-lowering medication that blocks the production of cholesterol. Target: HMG-CoA reductaseAtorvastatin is an inhibitor of HMG-CoA reductase used as a cholesterol-lowering medication that blocks the production of cholesterol. 81 patients were randomly assigned to receive either placebo or 2.5, 5, 10, 20, 40, or 80 mg atorvastatin once daily for 6 weeks. Plasma LDL cholesterol reductions from baseline were dose related, with 25% to 61% reduction from the minimum dose to the maximum dose of 80 mg atorvastatin once a day [1]. Atorvastatin 10 mg daily is safe and efficacious in reducing the risk of first cardiovascular disease events, including stroke, in patients with type 2 diabetes without high LDL-cholesterol. No justification is available for having a particular threshold level of LDL-cholesterol as the sole arbiter of which patients with type 2 diabetes should receive statins [2].
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| Recombnant Human C1QTNF12, N-H | HK1 Antbody Blockng Peptde |
| MyT1L Antbody Blockng Peptde | 肌醇单磷酸酶2封闭多肽 |
| PLD3 Antbody Blockng Peptde | 锌指蛋白741封闭多肽 |
| PLK4 Antbody Blockng Peptde | 黑色素瘤相关抗原B16封闭多肽 |
| nfluenza A Nontructural Proten 1 Antbody Blockng Peptde | 磷酸化水通道蛋白2封闭多肽 |
| TRAM2 Antbody Blockng Peptde | 肿瘤转移抑制基因GDA1封闭多肽 |
| CAT Antbody Blockng Peptde | 艾滋病-1包膜糖蛋白封闭多肽 |
| ZCCHC7 Antbody Blockng Peptde | 天冬氨酸-胱氨酸特异性蛋白酶家族封闭多肽 |
| CTA Antbody Blockng Peptde | 孕激素受体封闭多肽 |
| OPA3 Antbody Blockng Peptde | 20号染色体开放阅读框202封闭多肽 |
| PLA2G6 Antbody Blockng Peptde | 紧密连接蛋白5封闭多肽 |
| ANT1/2/3/4 Antbody Blockng Peptde | 微管相关蛋白封闭多肽 |
| HB9/HLXB9 Antbody Blockng Peptde | Atorvastatin整合素β2/TGB2封闭多肽 |
| CNTD2 Antbody Blockng Peptde | G蛋白偶联受体119封闭多肽 |
| 内质网退化蛋白2封闭多肽 | 磷酸化促肾上腺皮质激素ACTH封闭多肽 |
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验酶，抑制其活性可阻抑肝细胞合成胆固醇，使胆固醇含量减少。HMG-CoA抑制剂亦称他汀类(statins)药物，1976年被Endo等从霉菌的培养液中获得，是目前治疗高胆固醇血症(Hypercholesterolemia)的新型药物。其中美伐他汀(mevastatin)和洛伐他汀(lovastatin)是从真菌培养物中分离而来的。普伐他汀(pravastatin)和辛伐他汀(simvastatin)为人工半合成品。氟伐他汀(fluvastatin)和阿伐他汀(atorvastatin)是新近人工
Survey of Protein Engineering Strategies
Figure 26.7.2 (A ) An engineered nitrilase catalyzes a key enantioselective step in synthesis of an atorvastatin (Lipitor) precursor under industrial scale conditions. (B ) Screening for nitrilase variants
中国高血压防治指南修订委员会 作者：主任委员：刘力生 2005-10-25 18:59:29 中国高血压防治指南修订委员会 主任委员：刘力生 副主任委员：龚兰生 中国高血压防治指南修订委员会委员 孔灵芝 方 圻 王 文 王海燕 纪宝华 朱鼎良 朱 俊 余国膺 吴兆苏 张维忠 周北凡 林善锬 姚崇华 洪昭光 诸骏仁 盖铭英 游 凯 葛 洪 蒋雄京 潘长玉 中国高血压防治
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
