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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
53
- 英文名:
AP-III-a4
- CAS号:
1177827-73-4
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
Store at -20°C
- 规格:
5mg
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
商品属性:
| 货号 | CS-01Y67651 | 规格 | 5mg |
| CAS号 | 1177827-73-4 | 分子量 | 594.72 |
| 含量 | >98.00% | 别名 | |
| 分子式 | C31H43FN8O3 | 化学名 | (Z)-N-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)-2-(4-(((4E,6Z)-4-((cyclohexylmethyl)imino)-6-((4-fluorobenzyl)imino)-1,4,5,6-tetrahydro-1,3,5-triazin-2-yl)amino)phenyl)acetimidic acid |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
分子式:C31H43FN8O3

分子量:594.72
溶解度:DMF: 30 mg/mL,DMSO: 30 mg/mL,Ethanol: 30 mg/mL,Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:4): 0.2 mg/mL
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
ENOblock(AP-III-a4) is a novel small molecule which is the first, nonsubstrate analogue that directly binds to enolase and inhibits its activity (IC50=0.576 uM); inhibit cancer cell metastasis in vivo.IC50 value: 0.576 uM [1]Target: enolaseEnolase is a component of the glycolysis pathway and a “moonlighting” protein, with important roles in diverse cellular processes that are not related to its function in glycolysis. However, small molecule tools to probe enolase function have been restricted to crystallography or enzymology. In this study, we report the discovery of the small molecule “ENOblock”, which is the first, nonsubstrate analogue that directly binds to enolase and inhibits its activity. ENOblock was isolated by small molecule screening in a cancer cell assay to detect cytotoxic agents that function in hypoxic
注意事项:
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
公司正在出售的产品:
| Recombnant Moue CNDP2 proten ,C- H Tag | C20orf27 Antbody Blockng Peptde |
| X5 Antbody Blockng Peptde | 周期素E封闭多肽 |
| Phopho-Aurora A (Thr288) Antbody Blockng Peptde | 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶mg1封闭多肽 |
| Phopho-GK1 (Thr256) Antbody Blockng Peptde | 谷氨酸受体相关蛋白1封闭多肽 |
| H2N2 hemagglutnn Antbody Blockng Peptde | DNA复制抑制因子封闭多肽 |
| FAM214A Antbody Blockng Peptde | CD329封闭多肽 |
| PCQAP Antbody Blockng Peptde | 脊索生成素样蛋白1封闭多肽 |
| Capae-6 ubunt p11 Antbody Blockng Peptde | 7号染色体开放阅读框63封闭多肽 |
| NPA1 Antbody Blockng Peptde | MEMO1蛋白封闭多肽 |
| phopho-p53BP1 (er25/29) Antbody Blockng Peptde | 卷曲蛋白FZD7封闭多肽 |
| MAD7 Antbody Blockng Peptde | 卵巢滤泡激素封闭多肽 |
| TPAN15 Antbody Blockng Peptde | 白介素1β/L-1β封闭多肽 |
| Phopho-ACACA (er79) Antbody Blockng Peptde | AP-III-a4碳水化合物磺基转移酶8封闭多肽 |
| MTERFD2 Antbody Blockng Peptde | 19号染色体开放阅读框21封闭多肽 |
| 分泌载体膜蛋白1封闭多肽 | 线粒体二羧酸载体蛋白20封闭多肽 |
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文献和实验20 分钟检测新冠!诺奖得主开发核酸检测新技术,基于 CRI
Detection In Tandem, FIND-IT)的无扩增技术,可以为许多传染病及当前流行的 COVID-19 提供快速且廉价的诊断策略。图片来源:Nat Chem Biol主要研究内容LbuCas13a 结合嗜热栖热菌 Csm6(TtCsm6)可用于快速 RNA 检测Csm6 是一种 III 型 CRISPR-Cas 系统的 RNA 内切酶,可被激活以切割细胞中的各种 RNA 分子,基于其信号放大的内源性功能,有可能提高 RNA 检测的敏感性。通过筛选,研究人员发现寡核苷酸 A4-U6 可结合并刺激
Characterization of DNA Strand Cleavage by Enzymes That Act at Abasic Sites in DNA
of this is endonuclease III in Escherichia coli , which is a broad specificity enzyme for the repair of oxidative damage to DNA. Other N -glycosylase/AP lyase repair proteins not only cleave 3′ to an AP site, but follow this with a δ-elimination reaction to remove the AP
primed PCR,AP-PCR)首先被用于基因组DNA或RNA的指纹图谱(finger print)分析,后来也有人将这种方法用于克隆与表型相关的基因或mRNA。该方法的理论依据是:表型受基因支配,在一个生物体发生了表型变化后,其基因组DNA很可能发生变化或出现不同基因的激活或关闭等;另一方面,如在寄生虫的发育过程中,不同发育阶段的虫 体所表达的基因很可能不同,如将不同发育阶段的虫体mRNA提取出来,用单一引物(随机引物,其长度不超过16 nt)对不同时期的虫体mRNA进行扩增比较,即可找出导致表型
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