6孔多聚赖氨酸表面培养板

正常兔食管上皮细胞培养

实验材料： 1. 大兔的正常食管组织 2. 6孔培养板：用多聚赖氨酸4℃包被过夜 3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 实验方法： 1. 处死大兔，取正常食管组织放入含双抗的PBS（pH=7.2）中反复清洗3次，以洗去组织表面

多聚赖氨酸实验中经典问题分析

。 问：多聚赖氨酸包被培养板后看上去应该是什么样的?? 要做原代培养，为了促进细胞贴壁，拟用PLL包被培养板。 1.我买的是博士德分装Sigma的10ml的那种，可是院子里搜了一下，有人说没有做过细胞培养试验，不确定能否用于细胞培养!!这怎么办，不能用么? 2.我的方法是这样的，取了0。5ml，加入5毫升灭菌去离子水后，分成6份0.9ml，6孔板里放上玻片(准备以后做免疫组化直接取片子的)，一个孔一份，室温5分钟后吸掉液体，超净台内吹干过夜。第二天D-Hank

细胞爬片的方法与心得

的准备】 1、 泡酸过夜 2、 冲洗，烘干（1、2步骤与前大致相同） 3、 放入超净工作台用紫外线照1～2小时就可以用了（在照之前可以将爬片一并放入，若细胞贴壁能力不强，可经多聚赖氨酸浸片后放入。贴壁能力强的话，就可以省略了，进行紫外线消毒） 注： 此步自己的经验是爬片可以先浸入消毒后的PBS内，紧接着放入培养板内。目的：浸过PBS的爬片依靠表面的液体，可以用培养板孔底贴和紧密，以利于细胞长到爬片上。（自己刚开始做的时候，经常就是细胞全都长在了爬片与培养板之间，爬片上细胞罕见