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Halopemide

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y68595
  • 国产
  • 2025年07月11日
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    • 详细信息
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      36

    • 英文名

      Halopemide

    • CAS号

      59831-65-1

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C

    • 规格

      1mg 5mg 10mg 25mg

    产品描述:
    分子式:C21H22ClFN4O2

    产品细节图片1
    分子量:416.9
    溶解度:≤10mg/ml in DMSO;20mg/ml in dimethyl formamide
    储存条件:Store at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    IC50: 220 and 310 nM for human PLD1 and PLD2, respectivelyHalopemide is a phospholipase D (PLD) inhibitor.Phospholipase D (PLD) is a key enzyme for the production of phosphatidic acid, a lipid second messenger. Phosphatidic acid involves in both G protein-coupled receptor and receptor tyrosine kinase signal transduction networks.In vitro: In a previous study, the IC50 of halopemide against PLD2 was found to be similar to that previously reported, but the compound had no preference for PLD2 over PLD1 [1].In vivo: Animal study showed that the halopemide concentration in the rat brain was 10 times less than that of R29800, its chemical analog. However, the levels were the same in the pituitary gland. The highest level of halopemide was found to be in septal and thalamic areas while the neuroleptics were concentrated in the caudate nucleus. Moreover, in the caudate nucleus, halopemide was far less particle-bound [2].Clinical trial: The activating and resocializing properties of halopemide were evaluating in an open and double-blind study in patients with various psychiatric disorders. The results showed a significant improvement in contact and activity, regardless of the nosological characteristics. Moreover, no significant difference in therapeutic effect between the single and the double dose was found [3].
    商品属性:
    货号CS-01Y68595规格1mg 5mg 10mg 25mg
    CAS号59831-65-1分子量416.9
    含量>98.00%别名NSC 354856,R34301
    分子式C21H22ClFN4O2化学名 
    产地国产用途仅供科研研究实验
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    公司正在出售的产品:
    Recombnant Human CELA3A proten ,C- H TagPOLD2 Antbody Blockng Peptde
    HTR2A Antbody Blockng Peptde转录因子Gl4/锌指蛋白gl4封闭多肽
    ZNF599 Antbody Blockng PeptdeDNA甲基转移酶-3β封闭多肽
    phopho-Tau proten (er214) Antbody Blockng Peptde中心体蛋白95封闭多肽
    RNF165 Antbody Blockng Peptdera基因相关蛋白Rab33b封闭多肽
    ZNF642 Antbody Blockng PeptdeCCDC132封闭多肽
    Connexn-31 Antbody Blockng Peptde维甲酸相关孤儿受体β封闭多肽
    GPER1 Antbody Blockng Peptde半乳糖凝集素9B封闭多肽
    GYG1 Antbody Blockng Peptde人类免疫缺陷2型/2型艾滋病gp36封闭多肽
    ZNF502 Antbody Blockng Peptde锌指蛋白10封闭多肽
    EDR1/PHC1 Antbody Blockng Peptde重组2 pke突变蛋白RBD (K417T、E484K、N501Y)
    HVCN1 Antbody Blockng Peptde吲哚胺N-甲基转移酶封闭多肽
    MDF Antbody Blockng PeptdeHalopemide锌指蛋白408封闭多肽
    PDZD9 Antbody Blockng Peptde钾离子通道Kr2.1封闭多肽
    缺氧诱导基因95封闭多肽鸡新城疫融合糖蛋白F2封闭多肽
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。


     

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