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- 上海莼试
- CS-01Y67790
- 国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 英文名：
16-phenoxy tetranor Prostaglandin F2α methyl ester
- CAS号：
51638-90-5
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
500μg 1mg 5mg
规格：500μg 1mg 5mg
CAS：51638-90-5
别名：N/A
化学名：N/A
16-phenoxy tetranor Prostaglandin F2α methyl ester分子式：C23H32O6
分子量：404.5
溶解度：DMF: 100 mg/ml,DMSO: 100 mg/ml,Ethanol: 100 mg/ml,PBS (pH 7.2): .5 mg/ml
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
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本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
| 产品名称 | 16-phenoxy tetranor Prostaglandin F2α methyl ester | 产品货号 | CS-01Y67790 |
| 规格 | 500μg 1mg 5mg | CAS号 | 51638-90-5 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C23H32O6 |
| 分子量 | 404.5 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Prostaglandin F2α (PGF2α) drives luteolysis and smooth muscle contraction by activating the FP receptor. Stable, lipophilic analogs of PGF2α are used to modulate luteolysis and treat glaucoma. 16-phenoxy tetranor Prostaglandin F2α (16-phenoxy tetranor PGF2α) is a metabolically stable form of PGF2α containing a 16-phenoxy group at the ω-terminus. It binds to the FP receptor on ovine luteal cells with much greater affinity (440%) than PGF2α. 16-phenoxy tetranor PGF2α methyl ester is a lipophilic analog of 16-phenoxy tetranor PGF2α. Methyl esters of PGs serve as prodrugs, as they are efficiently hydrolyzed in certain tissues to generate the bioactive free acid
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| Recombnant Human TX1A, N-H | FAM92A1 Antbody Blockng Peptde |
| CCL12 Antbody Blockng Peptde | 信号转导和转录激活因子4封闭多肽 |
| Phopho-Bcl-2 (er70) Antbody Blockng Peptde | 活化半胱胺酸蛋白酶蛋白3封闭多肽 |
| DNAH7 Antbody Blockng Peptde | 甲精结合蛋白17封闭多肽 |
| GLON5 Antbody Blockng Peptde | 补体C4d-A蛋白封闭多肽 |
| PACAP-R-1 Antbody Blockng Peptde | 21号染色体开放阅读框33封闭多肽 |
| Phopho-Ezrn (Tyr354) Antbody Blockng Peptde | FBXO8蛋白封闭多肽 |
| Phopho-FGFR1 (Tyr307) Antbody Blockng Peptde | 凋亡相关蛋白2封闭多肽 |
| LC3 Antbody Blockng Peptde | 性激素结合球蛋白封闭多肽 |
| AARD1 Antbody Blockng Peptde | 线粒体核糖体蛋白L44封闭多肽 |
| ERPNE1 Antbody Blockng Peptde | 过氧化酶活化增生受体γ封闭多肽 |
| MTRF1 Antbody Blockng Peptde | TTC30A蛋白封闭多肽 |
| TNNC2 Antbody Blockng Peptde | 16-phenoxy tetranor Prostaglandin F2α methyl ester防御素α4封闭多肽 |
| QAR1 Antbody Blockng Peptde | 组织相容性抗原DQB1封闭多肽 |
| MORG1蛋白封闭多肽 | 睫状神经营养因子受体α封闭多肽 |
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文献和实验-4-sulfonate (15 ,16 ), methyl 4-(6-methoxynaphthalene-2-yl)-4-oxo-2-butenoate (17 ), N-(1-pyrenyl)maleimide (18 ), monobromobimane (19 –23 ), o -phthaldialdehyde (24 ,25 ), 9-fluorenylmethyloxycarbonyl chloride (26 ), and 2-chloro-1-methylpyridinium
Oxford Biomedical Research的氧化应激及慢性炎症生物标志物检测
). （5）Wang, et al., Immunological characterization of urinary 8-epi-prostaglandin F2a excretion in man. J. Pharm. Exp. Ther. 275:94-100 (1995). （6）Morrow, J., Zackert, W., Yang, J., Kuhrts, E., Callewaert, D., Taber, D., Oates, J., Roberts, J
Lipid analysis－Week 3: GAS LIQUID CHROMATOGRAPHY
Experimental protocol 1. Run a blank with 1 µl of hexane. 2. Run 1 µl of fatty acid methyl ester standard to calibrate the column. Name % Rt(example) Rt observed 14:0ME 1 4.9 min 16:0ME
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