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羊外周血NK细胞专用培养基

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  • ¥780 - 2000
  • 晶抗生物
  • JK_C3227
  • 国内
  • 2025年07月11日
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    • 供应商

      上海晶抗生物工程有限公司

    • 库存

      352

    • 英文名

      羊外周血NK细胞专用培养基

    • 规格

      100ml/500ml

    规格:100ml产品价格:¥780.0
    规格:500ml产品价格:¥2000.0

    一、基本信息

    细胞名称

    羊外周血NK细胞专用培养基

    细胞规格

    100ml / 500ml

    细胞形态

    液体

    产品货期

    现货

    细胞简介

    羊外周血NK细胞专用培养基已包含羊外周血NK细胞细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于羊外周血NK细胞的培养。

    细菌检测

    阴性

    真菌检测

    阴性

    支原体检测

    阴性

    培养基成份

    羊外周血NK细胞专用培养基

    细胞生长实验

    细胞生长良好,形态正常

    内毒素含量(eu/mL)

    ≤10

    PH

    7.2-7.4

    储存条件

    2℃-8℃,避光储存

    运输条件

    冰袋/快递运输

    有效期

    3个月

    供应范围

    仅限于科研实验使用,不得用于其用途

    二、注意事项

    1

    使用产品时应注意无菌操作,避免污染

    2

    本产品含有血清和双抗,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用

    3

    保持本产品的使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中

    4

    所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用

    5

    本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面

    6

    培养基冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响产品正常使用

    三、售后服务

    细胞予重发

    1. 细胞运输中遭遇的各种问题,细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等,重发。

    2. 收到细胞未开封,如出现污染状况,重发。

    3. 收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发。

    4. 常温发货的细胞静置2小时后,干冰冻存发货的细胞复苏2天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发。

    5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后,出现污染,经核实后,重发。

    6. 细胞活性问题,请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发。

    细胞不重发

    1. 客户操作造成细胞污染,不重发。

    2. 客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发。

    3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发。

    4. 细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片,不重发。

    5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发。

    6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发。

    羊外周血NK细胞专用培养基

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    图标文献和实验
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    • NK细胞高效扩增方法总结

      75瓶中,充分混匀后,将细胞培养瓶水平静置于二氧化碳培养箱37°C孵育2h(不能低于1h)。孵育完毕后,吸去包被液,再用10mL PBS轻柔摇晃洗涤细胞培养瓶,弃去清洗液待用; 注意: 1)细胞培养瓶必须是经TC处理的培养瓶,严禁使用未经TC处理的培养瓶以及经过特殊处理专用于干细胞培养的培养瓶; 2)包被培养瓶时要水平放置,并要求包被液完全覆盖培养瓶底面; 3)若包被瓶未能及时使用,可将培养瓶用封口膜封口,置于4°C保存2天。 2.第0天,配制50mL NK细胞完全培养基:NK-IV培养基

    • 无血清培养基对体外激活的A-NK细胞的支持作用

      粘附到塑料表面的能力,可将NK细胞分为两种不同的亚群:粘附NK细胞(adˉherent natural killer cell,A-NK)和非粘附NK细胞(nonadherˉent natural killer cell,NA-NK)。A-NK细胞代表外周血淋巴细胞的一小部分(4%~30%),由于其体外增殖和抗肿瘤能力强,对正常细胞无杀伤作用等优点,成为近年来肿瘤过继免疫疗法的研究热点。现在临床上常用于细胞培养的完全培养基,因含有人AB血清,虽经各种病毒的检测,但仍有可能传播其他疾病,而无血清培养基

    • 羊水细胞染色体标本的制备

      在第7天出现的AF细胞可被用于染色体制备。如果在培养后第10天还未见长出新的细胞,就应考虑第二次羊膜穿刺。二、用品和试剂灭菌刻度离心管,0.25%胰蛋白酶,生长培养基(成分:RPMI-1640 80%,灭活小牛血清20%),其余同外周血染色体制备。三、操作步骤1. 10-20ml无菌羊水,1000-1500rpm离心10分钟,吸去上清,保留1ml羊水和沉降的细胞。2. 用吸管使之悬浮,并吸至25ml细胞培养瓶中,每瓶含约0.3-0.5ml细胞悬液,再向其加入3ml生长培养基。3. 摇匀后37℃静止

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