- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y68501
- 国产
- 2025年07月16日
9 年钻石会员
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
21
- 英文名：
OR-1855
- CAS号：
101328-85-2
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
4°C, protect from light
- 规格：
100mg 200mg 500mg
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
产品描述:
OR-1855, an active metabolite of Levosimendan, has effect on human myometrial contractility. Levosimendan is a calcium sensitiser used in the management of acutely decompensated congestive heart failure[1][2].[1]. Banfor PN, et al. Comparative effects of levosimendan, OR-1896, OR-1855, DOutamine, and milrinone on vascular resistance, indexes of cardiac function, and O2 consumption in dogs. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2008 Jan;294(1):H238-48. [2]. Mark P. Hehir, et al. 487: OR-1855, a levosimendan metabolite with an effect on human myometrial contractility.December 2009Volume 201, Issue 6, Supplement, Pages S182-S183.
化学性质:
规格：100mg 200mg 500mg
CAS：101328-85-2
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C11H13N3O
分子量：203.24
溶解度：Soluble in DMSO
储存条件：4°C, protect from light
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)OR-1855实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| 产品名称 | OR-1855 | 产品货号 | CS-01Y68501 |
| 规格 | 100mg 200mg 500mg | CAS号 | 101328-85-2 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C11H13N3O |
| 分子量 | 203.24 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
OR-1855, an active metabolite of Levosimendan, has effect on human myometrial contractility. Levosimendan is a calcium sensitiser used in the management of acutely decompensated congestive heart failure[1][2].[1]. Banfor PN, et al. Comparative effects of levosimendan, OR-1896, OR-1855, DOutamine, and milrinone on vascular resistance, indexes of cardiac function, and O2 consumption in dogs. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2008 Jan;294(1):H238-48. [2]. Mark P. Hehir, et al. 487: OR-1855, a levosimendan metabolite with an effect on human myometrial contractility.December 2009Volume 201, Issue 6, Supplement, Pages S182-S183.
化学性质:
规格：100mg 200mg 500mg
CAS：101328-85-2
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C11H13N3O
分子量：203.24
溶解度：Soluble in DMSO
储存条件：4°C, protect from light
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)OR-1855实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| Recombnant Human Retn/RETN proten ,C- H Tag | ZPBP1 Antbody Blockng Peptde |
| GCLC Antbody Blockng Peptde | 过量位点蛋白5封闭多肽 |
| Pdx1 Antbody Blockng Peptde | 星形胶质细胞升高基因1封闭多肽 |
| UGT2B4 Antbody Blockng Peptde | 肝癌相关抗原hca25a |
| Recombnant human L-3 proten (Actve, HEK293) | 细胞分裂周期蛋白25B封闭多肽 |
| ENY2 Antbody Blockng Peptde | 血小板反应蛋白封闭多肽 |
| LLRA4/CD85g Antbody Blockng Peptde | RA癌基因家族蛋白RAB40A封闭多肽 |
| Capae-3 Antbody Blockng Peptde | 糖代谢相关蛋白1封闭多肽 |
| PM2 Antbody Blockng Peptde | 淋巴组织表达受体蛋白样蛋白2封闭多肽 |
| RUNX1 Antbody Blockng Peptde | 白三烯C4合成酶封闭多肽 |
| PZP Antbody Blockng Peptde | 细胞角蛋白3封闭多肽 |
| LDLRAD3 Antbody Blockng Peptde | 磷脂酰结合蛋白1封闭多肽 |
| KLHDC4 Antbody Blockng Peptde | OR-1855白细胞酪氨酸激酶受体封闭多肽 |
| CCDC83 Antbody Blockng Peptde | 细胞色素P450 4X1封闭多肽 |
| 线粒体核糖体蛋白L23封闭多肽 | QCA1蛋白封闭多肽 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
Agrobacterium Rhizogenes-Mediated Gene Transfer Using PRI 1855 and a Binary Vector
Agrobacterium rhizogenes causes a disease in susceptible dicotyledonous plants characterized by a proliferation of differentiated root tissue (hairy root) at the site of bacterial injection and following the transfer and integration of the T
由H． E． Beyrich（ 1855）命名，是第三纪中期的一个时代。是早第三纪的后期。下接中新世，约经过 1,100万年。生物界是处于早第三纪型和晚第三纪型的交替期，在始新世初现的近代型生物开始得到发展，马和象等就是其例。始新世显著的高等有孔虫类，进入这个时代之前许多属已经绝灭，但在这个时期还相当繁盛。在欧洲，在这个时代的贝类化石中，现存种有 10-15%。
C． Bernard（ 1855）首先在家兔身上所做的有名的实验。即刺伤哺乳类第四脑室底，刺激延髓的糖中枢能引起强度的高血糖和糖尿。这是因为延髓的刺激通过交感神经到达肾上腺，促进了肾上腺素的过多分泌，于是使肝脏的糖生成增多，所以这属于肾上腺素性糖尿症。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
OR-1855
￥600 - 3200
