B6Tert1人滋养层细胞价格

产品名称：B6Tert1细胞

货期：购买前请咨询我们确认是否有现货

规格：1×10^6cells/T25培养瓶

运输：复苏发货包邮，冻存发货需加干冰运费费

带鉴定报告：

B6Tert1细胞培养条件：

培养条件	气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
传代方法	第一次建议1:2传代	传代情况	2天换液
备注	建议同时购买完培，同时购买非常优惠，具体培养体系联系我们

细胞收到后处理

培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是运输细胞的最好办法。收到细胞用75%酒精喷洒整个细胞瓶，消毒后放到超净台内严格无菌操作，将细胞瓶放入37℃、5%CO₂的培养箱中静置3-4小时以稳定细胞状态后再做处理。显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（最好40x,100x,200x各一张），前三天照片是重要售后依据，不提供照片默认收到状态良好。（换液后将瓶盖拧松）

YS2909LUC	CNLMGB5537SKIN/LUC	人成纤维细胞CNLMGB5537SKIN/LUC(带荧光素酶)	3500
YS2910LUC	GTL16/LUC	人胃癌细胞GTL16/LUC(带荧光素酶)	3500
YS2911LUC	SW954/LUC	人外阴鳞癌细胞SW954/LUC(带荧光素酶)	3500
YS2912LUC	HHL5/LUC	人胚胎肝细胞HHL5/LUC(带荧光素酶)	3500
YS2913LUC	NHLF/LUC	人正常肺成纤维细胞NHLF/LUC(带荧光素酶)	3500
YS2914LUC	MCF12F/LUC	人乳腺上皮细胞MCF12F/LUC(带荧光素酶)	3500
YS2915LUC	PZHPV7/LUC	人前列腺上皮细胞PZHPV7/LUC(带荧光素酶)	3500
YS2916LUC	HECCL1/LUC	人子宫内膜癌细胞HECCL1/LUC(带荧光素酶)	3500
YS2917LUC	RcaB/LUC	大鼠鳞癌细胞RcaB/LUC(带荧光素酶)	3500
YS2918LUC	hOMF/LUC	正常人口腔粘膜成纤维细胞hOMF/LUC(带荧光素酶)	3500
YS2919LUC	CSQT2/LUC	人肝癌细胞CSQT2/LUC(带荧光素酶)	3500
YS2920LUC	HEC251/LUC	人子宫内膜癌细胞HEC251/LUC(带荧光素酶)	3500
YS2921LUC	JVM3/LUC	人慢性髓白血病细胞JVM3/LUC(带荧光素酶)	3500
YS2922LUC	MM96L/LUC	人黑色素瘤细胞MM96L/LUC(带荧光素酶)	3500
YS2923LUC	HHUA/LUC	人子宫内膜癌细胞HHUA/LUC(带荧光素酶)	3500
YS2924LUC	HSAS1/LUC	人皮肤成纤维细胞HSAS1/LUC(带荧光素酶)	3500
YS2925LUC	Hth74/LUC	人未分化甲状腺癌细胞Hth74/LUC(带荧光素酶)	3500
YS2926LUC	LTEPa2/LUC	人肺腺癌细胞LTEPa2/LUC(带荧光素酶)	3500
YS2927LUC	CZ1/LUC	人多发性骨髓瘤细胞CZ1/LUC(带荧光素酶)	3500
YS2928LUC	LAC/LUC	人肺癌细胞LAC/LUC(带荧光素酶)	3500
YS2929LUC	HFB/LUC	人皮肤成纤维细胞HFB/LUC(带荧光素酶)	3500
YS2930LUC	SHIN3/LUC	人卵巢浆液性囊腺癌细胞SHIN3/LUC(带荧光素酶)	3500
YS2931LUC	NCIH378/LUC	人小细胞肺癌细胞NCIH378/LUC(带荧光素酶)	3500
YS2932LUC	SN12C/LUC	人肾癌细胞SN12C/LUC(带荧光素酶)	3500
YS2933LUC	B6Tert1/LUC	人滋养层细胞B6Tert1/LUC(带荧光素酶)	3500

B6Tert1细胞细胞培养步骤

a、细胞传代：如果未超过80%汇合度时，将瓶装的完全培养液收集至离心管中，留5ml完全培养基，放入37℃、5%CO₂孵箱培养；如果细胞密度超80%，即可进行传代培养。

贴壁细胞传代步骤如下：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 添加0.25%胰蛋白酶消化液约1-2ml至培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上完全培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，使之完全脱落后吸出，然后将悬液转移至15ml离心管中，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL完全培养基重悬。

4. 将细胞悬液按1：2的比例进行分瓶传代（两个T25瓶），补充新的完全培养基至5-8ml/瓶，最后放入到37℃、5%CO₂的细胞培养箱中培养。

悬浮细胞传代步骤日下：

1、半换液法

半换液处理，竖着培养瓶在培养箱静置1小时左右，轻轻吸掉3ml左右培养基，然后补给3ml的完全培养基，如果培养基变色慢，可直接加500ul左右FBS，传代的时候可以直接补给5ml培养基  分两个培养瓶培养，一般这样传代3次左右可以离心传代一次，去掉死细胞。

2、离心换液法

如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

b、细胞冻存：

1、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃T25培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；

2、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入5ml完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心 5min；

3、 弃上清，沉淀细胞加入1ml的雅吉生物无血清冻存液（货号：C7001），混匀后加入冻存管中。

4、 将冻存细胞直接放入-80℃冰箱即可，如后期要将细胞转入液氮罐中，则需在-80℃冰箱 中存放24小时以上再转入液氮罐中。

C、细胞复苏：

1、从液氮中取出细胞冻存管（注意佩戴防护面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻， 直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；

2、将冻存管中的细胞移至含 5ml 完全培养基的15ml离心管中，1000rpm离心5min；

3、弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种至T25培养瓶，放于37℃,5%CO₂细胞培养箱中培养；

4、第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。

注意事项：有些细胞贴壁不牢，在运输过程中容易发生细胞脱落，这是正常现象。如脱离较多可将培养瓶所有培养液收集至离心管，1000rpm离心5min，收集上清作过渡培养（后期对比培养），沉淀加入胰酶1-2ml，轻轻吹打，重悬，消化1-2分钟后，加5ml完全培养基终止反应。再离心，弃上清，加1-2ml完全培养基重悬。然后按1:2比例进行分瓶传代（两个T25），补充新的完全培养基至5-8ml/瓶，最后放入37℃,5%CO₂细胞培养箱中培养。

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