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DARPP-32 (phospho Thr34) 多克隆抗体

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  • BGT-ANT-46320-50ug
  • 2025年07月13日
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    • 供应商

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    • 抗体英文名

      DARPP-32 (phospho Thr34) Polyclonal Antibody

    • 抗体名

      DARPP-32 (phospho Thr34) Polyclonal Antibody

    DARPP-32 (phospho Thr34) 多克隆抗体,DARPP-32 (phospho Thr34) Polyclonal Antibody,

    产品名称:DARPP-32 (phospho Thr34) 多克隆抗体-DARPP-32 (phospho Thr34) Polyclonal Antibody

    产品货号:BGT-ANT-46320-50ug

    产品规格:50ug

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    • 多克隆抗体的提取纯化

      一、批量提取法 称取DEAE-纤维素(DE32或DE52)50g,置于1000ml烧杯中,先以蒸馏水漂浮除去细颗粒,再经酸碱处理后,用0.01~0.05mol/L,pH8.0左右的磷酸盐缓冲液(PB)平衡。将水分抽干,或用布氏滤斗(内放两层滤纸)过滤,收集湿纤维素,以降低其离子强度。按1ml血清加湿重5g DEAE纤维素,经过充分搅拌,置4℃吸附1h。上清液可再如此处理一次,即获得较纯的IgG。该法提取IgG简便,既可小量提取,也可大量制备。 二、Tris-Cl

    • 利用流式细胞仪检测CD34+方法异同点

      (P>0.50)。 2.2 同一样品经1%多聚甲醛固定72 h后的测定值与6 h内的测定值相比,CD34+ 细胞荧光强度降低,非特异吸附增加,变异系数范围在 9.9%~49.5%之间,平均CV值为32.2%。 2.3 APBSC标本分别用2种CD34单体标记,CD34+细胞百分率无显著性差异(P>0.05)。 2.4 CD34-PE/CD45-FITC双标记测定APBSC中CD34+细胞的百分率为4.5%,而同一组样品进行CD34+细胞单色标记为5.3%。

    • 应用流式细胞仪检测CD34+细胞方法学评价

      的差异。1.5 双标记CD34/CD45 APBSC中同时加入抗CD45-FITC(J33)和抗CD34-PE(HPCA2),用溶血法处理细胞,FACS测定CD34+细胞。1.6 统计学处理 用t检验。2、结果2.1 溶血法与单个核细胞标记法测得CD34+ 细胞百分率无显著性差异(P>0.50)。2.2 同一样品经1%多聚甲醛固定72 h后的测定值与6 h内的测定值相比,CD34+ 细胞荧光强度降低,非特异吸附增加,变异系数范围在 9.9%~49.5%之间,平均CV值为32.2%。2.3 APBSC

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