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FAK (phospho Ser843) Polyclonal Antibody
- 抗体名:
FAK (phospho Ser843) Polyclonal Antibody
FAK (phospho Ser843) 多克隆抗体,FAK (phospho Ser843) Polyclonal Antibody,
产品名称:FAK (phospho Ser843) 多克隆抗体-FAK (phospho Ser843) Polyclonal Antibody
产品货号:BGT-ANT-45784-50ug
产品规格:50ug

应用类型:FAK (phospho Ser843) 多克隆抗体产品详情查看提供的产品datasheet。

FAK (phospho Ser843) 多克隆抗体,FAK (phospho Ser843) Polyclonal Antibody

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文献和实验化的ERK再结合一个激活的MEK1,二次磷酸化最终达到完全活化。 活化的MEK磷酸化ERK1/ERK2的Thr183和Tyr185(TEY Motif结构)。 ERKs活化后的主要靶蛋白是pp90核糖体S6激酶 (Rsk)和细胞质磷脂酶A2。 ERK也会转移到细胞核中磷酸化转录因子ELK-1(Ser383和Ser389)。近期另一个相关的细胞核蛋白激酶ERK3已被克隆。它和ERK1/ERK2的催化中心有50%的同源性, 但它不磷酸化任何特有的ERK底物。细胞中往往
域的信号蛋白Akt和PDK1(phosphoinositidedependentkinase-1)结合, 促使PDK1磷酸化Akt蛋白的Ser308导致Akt的活化. Akt还能通过PDK2(如整合素连接激酶ILK)对其Thr473的磷酸化而被激活.活化的Akt通过磷酸化作用激活或抑制其下游靶蛋白Bad 、Caspase9、NF-κB、GSK-3、FKHR、 p21Cip1和p27 Kip1等, 进而调节细胞的增殖、分化、凋亡以及迁移等. PI3K-Akt信号通路 的活性被类脂磷酸
抗体工程: 抗体研究领域的进展大致可分为3个阶段: (1)以1890年Behring发现白喉抗毒素为代表,其特点是用抗原免疫动物来获得多克隆抗体。 (2)以1975年Kohler创建杂交瘤技术制备单克隆抗体为代表。 (3)以1994年Winter以基因工程方法制备抗体为代表。这是抗体研究领域出现的又一次技术革命,它不用人工免疫动物和细胞融合技术,完全用基因工程技术制备人源性抗体,而且还能利用基因转移和表达技术,通过细菌发酵或转基因动物、植物大规模生产抗体。在此基础上发展成抗体
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