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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
2ml
碧云天生产的变性非还原性蛋白上样缓冲液(5X) (Denatured and Non-reducing Gel Sample Loading Buffer, 5X),又称非还原性SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(Non-reducing SDS-PAGE Sample Loading Buffer),是一种经过改良的以溴酚蓝为染料,5倍浓缩的变性非还原性蛋白上样缓冲液。
本产品中含SDS等变性试剂,但不含DTT、巯基乙醇等还原性试剂。
本产品可以用于非还原性SDS-PAGE蛋白样品的上样。
包装清单:
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| P0016P-2ml | 变性非还原性蛋白上样缓冲液(5X) | 1ml×2 |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20ºC保存,至少一年有效。
注意事项:
变性非还原性蛋白上样缓冲液(5X)必须完全融解后再使用。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验-PAGE蛋白上样缓冲液。例如2X或5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。使用5X的SDS-PAGE蛋 白上样缓冲液可以减小上样体积,在相同体积的上样孔内可以上样更多的蛋白样品。5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以参考相关文献资料配制,也可以使用碧云天生产的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X)。 100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白。
器上)2 小时。3. 4 ℃ 下在微型离心机中以 16000 × g 离心 20 分钟。轻轻地从离心机中取出离心管,置于冰上。将上清液转移至放置在冰上的新离心管中。弃去沉淀。二、样品制备1. 取出小部分 (50 μL) 裂解物,用于蛋白分析。确定每种细胞裂解物的蛋白浓度。2. 向剩余体积的细胞裂解物中加入等体积的 2× Laemmli 样品缓冲液。我们推荐采用以下方法来还原样品和使样品变性,除非在线抗体数据表指明应使用非还原和非变性条件。3. 还原和变性:在 100 ℃ 下将样品缓冲液中的每种细胞裂解物煮沸
盒提供了除水和配胶器具外的所有试剂以及配制各种浓度SDS-PAGE的配方。 (2) 样品处理 在收集的蛋白样品中加入适量浓缩的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。例如2X或5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。使用5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以减小上样体积,在相同体积的上样孔内可以上样更多的蛋白样品。5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以参考相关文献资料配制,也可以使用碧云天生产的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X)。100 ℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性
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