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详询
- 英文名:
Clindamycin 2,3-Dipalmitate
- 库存:
大量
- 供应商:
上海熹垣生物科技有限公司
- 规格:
10mg///100mg///250mg///500mg///1g///
分子式:C50H93ClN2O7S
分子量:901.8
性状外观:No Data Available
溶点:No Data Available
溶解性:No Data Available
Clindamycin 2,3-Dipalmitate is the derivative of Clindamycin Palmitate Hydrochloride (C580035), which is a semi-synthetic antibiotic with high bioavailability. Clindamycin Palmitate is an antibacterial.
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文献和实验Treatment of Infections Caused by Resistant Staphylococcus aureus
displays rapid bactericidal activity in vitro, and it has been shown to be noninferior to comparator agents in the treatment of SSTIs and bacteremia. Tigecycline was also noninferior to comparator drugs in the treatment of SSTIs. Clindamycin, trimethoprim
Treatment of Infections Due to Resistant Staphylococcus aureus
to vancomycin in the treatment of SSTIs and pneumonia, but has greater nephrotoxicity. Ceftaroline is a broad-spectrum cephalosporin with activity against MRSA; it is non-inferior to vancomycin in the treatment of SSTIs. Clindamycin, trimethoprim–
佚名 林可霉素(lincomycin)由链丝菌(S. -lincolensis)产生,克林霉素(clindamycin )是林可霉素7位OH为Cl取代而成。两者具有相同的抗菌谱。由于克林霉素抗菌作用更强、口服吸收好且毒性较小,故临床较为常用。 【抗菌作用】两药对金葡菌(包括耐青霉素者)、溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌及大多数厌氧菌都有良好抗菌
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