进液管 DX-5/10 125-240 mm

人糖类抗原125(CA125)酶联免疫分析（ELISA）

μl ，浓度分别为 120U /ml ， 80U /ml ， 40U /ml ， 20U /ml ， 10U /ml ）。 2.         加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、 待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 50 μ l ，然后再加待测样品 10 μ l （样品最终稀释度为 5 倍）。 加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3.         温育：用封板膜封板后置 37 ℃

I125相关问题总结

I125相关问题总结：一、碘125的防护和废品处理：碘-125是一种人工放射性同位素，它能释放持续低能量的伽玛射线，体内伽玛刀就是将碘-125核素被密封在钛合金内，制成0.8mm直径，4.5mm长的微型颗粒，通过穿刺技术插植到实体肿瘤内，变分短时照射为持续性照射，克服外放射治疗肿瘤靶心不精确的弊端，随时杀死由静止期转化为活跃期的细胞，明显减少亚致死损伤和潜在致死损伤的细胞数，遏止了肿瘤在原位的复发；弥补了肿瘤手术操作中亚病灶区界线不清带来的不足之处，解决了因解剖因素无法切除肿瘤的治疗问题

电穿孔法进行质体的转形

在SOB 固体培养基上，并在37℃培养箱中培养。34 Methods in Biotechnology Vol 12） 取80 mL SOB培养基装入250 mL灭过菌的三角瓶。 另取1 mL SOB加于微量离心管中。由SOB固体培养基上选8 个约2~3 mm大小的单一菌落接入1mL SOB中，震荡将菌体打散后，加入80 mL SOB中，于37℃震荡培养约2~3h,直至细胞数约为4~7×107/mL.3） 收集菌液于离心管中，置冰浴中10 min.4） 以750~1,000 g 离心12~15 min