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- SCT-50ML-R-S
- 2025年07月14日
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- 文献和实验
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100
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上海熹垣
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详询
- 规格：
25 Tubes and Caps / 盒, 20 盒 / 箱
货号：SCT-50ML-R-S
50ml锥底螺口带盖离心管，带支架，灭菌
上海熹垣生物科技有限公司优势供应!
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文献和实验溶液Ⅲ(冰上预冷)，盖紧管口，颠倒数次使混匀。 7.1200rpm，离心15 min，将上清转至另一离心管中。 8.向上清中加入等体积酚：氯仿(去蛋白)，反复混匀，12000rpm，离心5min,将上清转移到另一离心管中. 9.向上清加入2倍体积乙醇,混匀后,室温放置5-10min。12000rpm离心5min。倒去上清液，把离心管倒扣在吸水纸上，吸干液体。 10.用1ml70%乙醇洗涤质粒DNA沉淀，振荡并离心，倒去上清液，真空抽干或空气中干燥
本法的产量低得多，但却比其他方法更温和，是提取大质粒（大于15kb）的首选方法。 试验步骤： 1. 将500ml细菌沉淀物洗过后重悬于10ml用冰预冷的10%蔗糖、50mmol/L Tris.Cl(pH8.0)溶液中，将悬液移至30ml的带盖螺口塑料试管中。 2. 加入2ml新配制的溶菌酶溶液[10mg/ml,溶于10mmol/L Tris.Cl(pH8.0)]。当溶液的pH值小于8.0时，溶菌酶不能有效地发挥作用。 3. 加8ml 0.25mol/L EDTA(pH
本法[根据Godson和Vapnek(1973)的方法修订而成]的产量要低得多，但却比本章所述的其他方法更温和，是提取大质粒(大于15kb)的首选方法。试验步骤:1、将500ml细菌沉淀物洗过后重悬于10ml用冰预冷的10%蔗糖、50mmol/L Tris.Cl(pH8.0)溶液中，将悬液移至30ml的带盖螺口塑料试管[橡树岭(Oak Ridge)型]中。2、加入2ml新配制的溶菌酶溶液[10mg/ml，溶于10mmol/L Tris.Cl(pH8.0)]。当溶液的pH值小于8.0时，溶菌
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