1100ul透明超低吸附滤芯吸头，灭菌，盒装

如何挑选 100% 纯净无污染吸头

科研君们，当埋头实验几月找到了目标基因片段，电泳时条带却突然消失了；千辛万苦分离纯化的物质，色谱图中却意外出现杂质峰，苦苦查询，可能仍找不到问题原因。若问题只在小小的吸头上，科研君的心还能淡定吗？ 吸头的问题在哪里，如何保证纯净无污染的吸头？需要考虑以下几方面因素： 一、 吸头材质 吸头市场上，原材料基本都是聚丙烯塑料（低吸附，化学惰性高，使用温度范围广，无色透明）。也许大家不知道的是，同样是聚丙烯，品质会有大的差别。高品质的吸头一般采用天然 100% 纯聚丙烯，而低廉的吸头则很多

细胞培养大攻略

酶逐渐裂解二肽，释放L－谷氨酰胺供利用。 GlutaMAX-I二肽非常稳定，即使在121磅灭菌20分钟，GlutaMAX-I二肽溶液有最小的降解，如果在相同条件下，L－谷氨酰胺几乎完全降解。 10、为什么培养基中可以省去加酚红？ 酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂：中性时为红色，酸性时为黄色，碱性时为紫色。研究表明，酚红可以模拟固醇类激素的作用（特别是雌激素）。为避免固醇类反应，培养细胞，尤其是哺乳类细胞时，用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测，一些研究人员在做流式

细胞问题解答集锦

，1100rpm(大约220g)，离心10min，因为我需要细胞很大的密度，所以我仅仅加入100μl培养基在离心管的底部。细胞竟然只剩下0.5x106。我的细胞丢失是否因为很多细胞粘在离心管壁上没有沉到底端？ 答：你用的是15mL的离心管来离心的细胞吗？只用了100uL的悬液？离心完后需要弃去上清吗？如何弃的上清？如此较大的细胞密度、微量(100μL)的体积在移取和计数时应该误差会很大吧？！可能细胞在转移的过程中粘在移液器或离心管壁上了造成了丢失。1100rpm(大约220g)，离心10min应该