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50ml离心管,无盖,灭菌,25个/包,500

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  • CORNING
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      25个/包;20包/箱

    CORNING 品牌
    货号:XY-431472
    50ml离心管,无盖,灭菌,25个/包,500
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    • cDNA文库组标准流程

      第一部分 Total RNA 的提取 一、 试剂配制 准备工作:1、研钵、5ml/10ml/ 25ml移液管、100ml/250ml量筒、250ml/100ml容量瓶、药匙、 试剂瓶等玻璃制品均用锡纸包裹口部,置于烤箱内,180℃,烤6小时。2、50ml/1.5ml离心管、枪头等塑料制品用0.1‰DEPC水浸泡过夜后,121℃ 20mins 高压灭菌。3、电泳槽及电泳托、梳子用3%双氧水处理。4、常用试剂及其配方:▲DEPC水:在1000ml去离子水中加入100ul DEPC, 静置过夜后高压灭菌

    • 酵母双杂交的实验步骤【分享】

      3. 将培养菌液收集于离心管中,冰水浴15-20min。 4. 离心6000xg×10min,4℃,弃尽上清;以5ml 预冷的无菌ddH2O重悬沉淀菌;再加入500ml预冷的无菌ddH2O洗涤细菌。 5. 重复上述步骤1次,以充分去除培养基中残余的盐离子成份。 6. 用40-50ml 预冷的无菌10% 甘油重悬沉淀细菌,转移至50ml 无菌离心管中;离心6000xg×10min,4℃,弃尽上清;重复此步骤1次。 7. 以等体积(约1.5-2.0

    • RNA的电泳,转膜和杂交

      橱中放1hr。 2.准备电泳液:1×MOPS buffer(小号槽约配500ml,中号槽约配900ml) 3.制样:测好浓度后按以下体系加样 15 mg RNA + 灭菌的DEPC水 10 ml Sample buffer 8 ml loading buffer 2 ml EB (10mg/ml,专用于RNA) 0.03 ml 65℃水浴变性10 min,立即放冰上,直至点样 4.点样:点样要仔细,不要漏出,并记录点样顺序。 5.电泳:中号槽: 电压100V电泳

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