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50ml离心管,无盖,灭菌,25个/包,500

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      25个/包;20包/箱

    CORNING 品牌
    货号:XY-431472
    50ml离心管,无盖,灭菌,25个/包,500
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    • cDNA文库组标准流程

      第一部分 Total RNA 的提取 一、 试剂配制 准备工作:1、研钵、5ml/10ml/ 25ml移液管、100ml/250ml量筒、250ml/100ml容量瓶、药匙、 试剂瓶等玻璃制品均用锡纸包裹口部,置于烤箱内,180℃,烤6小时。2、50ml/1.5ml离心管、枪头等塑料制品用0.1‰DEPC水浸泡过夜后,121℃ 20mins 高压灭菌。3、电泳槽及电泳托、梳子用3%双氧水处理。4、常用试剂及其配方:▲DEPC水:在1000ml去离子水中加入100ul DEPC, 静置过夜后高压灭菌

    • 六 感受态细胞的制备和重组质粒的转化

      600为0.375-0.4 (4) 3)培养物转入2只50mL离心管中,冰上放置10分钟 ,4,000r/min, 4℃离心15分钟,弃上清(5)。 4)将菌体悬浮于10~20mL预冷的0.1mol/L CaCl2 溶液中, 冰上放置20分钟(6)。 5)4,000rpm, 4℃,离心10分钟,弃上清,然后将细菌轻轻悬浮在2ml 0.1mol/L CaCl2 溶液中(7)。若不立即进行转化实验,则进行第6步操作,反之,则进入转化操作。 6)缓慢滴入甘油(灭菌)至终浓度为15%, 轻柔混匀

    • 酵母双杂交的实验步骤【分享】

      “构建于DNA-BD载体的目的DNA转化酵母感受态细胞” ** 在不同容积的无菌离心管中进行,a: 300或500ml;b: 50ml;c: 15ml;d: 1.5ml 文库cDNA转化含有DNA-BD载体的酵母感受态细胞 1. 以生长于SD/-Ura,-His固体培养板上的含有构建于DNA-BD载体的目的DNA及报告基因(p8op-lacZ)的酵母菌EGY48作为宿主菌,制备酵母感受态细胞。 2. 将酵母宿主菌接种于5.0ml SD/-Ura

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