2.0ml带环螺口带盖离心管，红色盖子，可立，带O型环，灭菌

DNA抽提标准化操作规程

5.1.2 乙醇溶液，浓度（V/V）为96%或100%5.1.3 乙醇溶液，浓度（V/V）为70%5.1.4 灭菌蒸馏水，按照灭菌蒸馏水配制标准操作规范5.2仪器及用具准备5.2.1 移液器，规格：20µl � 200µl、200µl � 1000µl5.2.2 移液器配套吸头，规格：200µl和1000µl，灭菌、无DNA /RNA 残留5.2.3 Eppendorf离心管，规格：1.5ml 或2.0 ml ，灭菌5.2.4 混匀器5.2.5 离心机（至少13，000 rpm，）5.2.6 水浴

质粒DNA的提取与鉴定

溶液Ⅲ(冰上预冷)，盖紧管口，颠倒数次使混匀。 7.1200rpm，离心15 min，将上清转至另一离心管中。 8.向上清中加入等体积酚：氯仿(去蛋白)，反复混匀，12000rpm，离心5min,将上清转移到另一离心管中. 9.向上清加入2倍体积乙醇,混匀后,室温放置5-10min。12000rpm离心5min。倒去上清液，把离心管倒扣在吸水纸上，吸干液体。 10.用1ml70%乙醇洗涤质粒DNA沉淀，振荡并离心，倒去上清液，真空抽干或空气中干燥

细胞培养从头学——入门篇

，除去灰尘。 2.烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入5%稀盐酸中12小时以除去脏物、铅、砷等物。 3.刷洗、烘干：12小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干。 4.泡酸、清洗：用清洁液（重铬酸钾120g：浓硫酸200ml：蒸馏水1000ml）浸泡12小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗15次，最后蒸馏水冲洗3-5次和用双蒸水过3次。 5.烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸（油光纸）包装。 6.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开