- ￥600 - 3900
- 帛科
- BK-DZ0100
- 国产
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
34
- 英文名：
6-O-methylcatalpol
- CAS号：
1617-84-1
- 供应商：
帛科
- 保存条件：
2-8°C，避光保存、低温下保存
- 规格：
5mg 10mg 20mg 50mg 100mg 500mg 1g
商品属性：
| 产品名称 | 6-O-甲基梓醇 | CAS号 | 1617-84-1 |
| 货号 | BK-DZ0100 | 分子量 | 376.36 |
| 分子式 | C16H24O10 | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍：
检测方式：高效液相色谱法HPLC≥98%
规格：5mg 10mg 20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根据客户需求包装)
鉴定方法：液相（HPLC）质谱（Mass) 核磁（NMR)
作用与用途：本品用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等
熔点： 190-192oC
性状：粉末
化合物类型：环烯醚萜
来源：玄参
贮藏条件：2-8°C，避光保存、低温下保存
溶解性：可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂
注意事项： 本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低
商品信息：
| 规格 | 纯度 | 价格 |
| 10mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 20mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 50mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 200mg | HPLC≥98% | 咨询 |
| 1g | HPLC≥98% | 咨询 |
| 10g | HPLC≥98% | 咨询 |
对照品注意事项：
1、用来做实验的产品的用量应该满足：滴定液为20ml左右，达到对精度的要求;
2、滴定液的判断要求一定要明确严格，并且提供滴定的曲线，如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色;
3、为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;
4、要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。
| 大黄素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷 | Physcion |
| 邻lv三氟甲氧基ben | Xihuang Herb |
| 3-氟ben甲suanyi酯 | Antlers |
| 2,3-二氟ben甲suan | The Dragon (Jian Hailong) |
| 2,3-二氟ben胺 | Radix Fici simplicissimae |
| BOC-L-谷氨suan5甲酯 | Toad oil |
| 3-溴-4-氟甲ben | Gentian flowers |
| 2,4-二氟甲ben | Cortex ailanthi |
| 2-lv-5-氟ben胺 | Woodlouse (Hebei Eupolyphaga sinensis) |
| 3,4-二羟基甲ben | Cortex Moutan |
| 氟yisuan甲酯 | Peanut skin |
| 4-氟-3-硝基ben甲suan | Fructus Akebiae |
| 3-溴-4-lv三氟甲ben | 6-O-甲基梓醇1617-84-1All Ye Qinglan |
| 2-溴-5-三氟甲benben胺 | The tortoise shell |
| 3-三氟甲基ben甲醛 | Cornus officilis |
对照品的质量直接影响到检验样品的结果。因此，对照品的标化十分重要，中国药品生物制品检定所为此制定了严格的标化程序。
首先应根据中国药典或卫生部标准，参考USP，BP，JP等国外 药典，查阅Merk Index等资料 确定对照品的标化项目和检验方法。
1、标化内容包括：
(1)物理常数的测定
1)熔点：依药典方法进行，取三次测定的平均值加温度计的校 正值。熔点现象不易观察的品种加作DSC熔点测定。
2)比旋度：按药典规定的方法测定，空白左右分别测定3次，样 品左右分别测定5次，计算平均值。
3)吸收系数(E： )值：测定时要求平行两份样品，每份样品按两 个浓度(药典浓度±10％)进行测定。
2、纯度考察
重点用薄层色谱法和高效液相色谱法两种方法作“有关物质” 检查：
1)薄层色谱法：要求两个展开系统，显色灵敏度要达到检测量 的0．1％ ～0．2％。对照液的点样量为梯度，样品液的点样量为药典量 和药典的加倍量。实验的结果要报出样品的Rf值、杂质的量。当杂 质的量较大时，要用双向展开的方法确定样品是否分解。
2)高效液相色谱法：要求两种流动相或不同型号的两根柱子， 最小检出量要达到检测量的0．1％ ，进样量为药典量和药典量的加 倍量，进行二极管阵列检测峰纯度，用归一化法或主成分自身稀释 对照法计算杂质量。
3、含量测定
要求用两种方法测定含量。一般为容量法和色谱法。容量法要 求两人分别测定3～5份。每人的平行实验结果以及两人的实验结 果的相对偏差均应小于0．3％。高效液相色谱法需用3种浓度作校 正因子，精密度要求尼 小于1．5％。若用分光光度法测定含量，必 须用对照品法，E值法只能作参考。含量测定用的化学对照品还要 求作DSC纯度测定。
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文献和实验定是球形的，并且球体也可以保留一些保守的、被包裹的核心残基，因为它们对于维持蛋白质的结构完整性是必需的。氢键残基与水分子之间形成的氢键，本文不讨论。研究案例中，93% 的催化残基至少会形成一个氢键，有作为供体的，也有作为受体的。这表明催化残基的构象自由度其实很受限制的。84% 的催化残基通过主链 N-H 或者 C = O 基团至少形成一个氢键。而 75% 的催化残基通过侧链原子至少形成一个氢键。这表明，这些催化残基的主链和侧链基本都被束缚住了。在这些通过 N-H 或者 C = O 基团形成氢键的残基中
温度低(如A)；完全甲基化时，解链温度高（如B）；当等位基因的甲基化的发生集中于一条链或等位基因甲基化嵌合分布时，解链温度改变（如C、D） （图6参考引文 [37]）。 图7：甲基化程度与解链温度关系示意图。p15Ink4b基因的荧光解链曲线，重亚硫酸盐处理HL-60（曲线a， 完全未甲基化的）和MOLT-4（曲线b， 完全甲基化的）这两个细胞系及取自慢性髓性白血病病人骨髓细胞中p15Ink4b的基因（其曲线为c和d，示部分甲基化的）。曲线a、b、c、d的解链峰值分别为81.3℃、88.9℃、84.4℃
化的）。曲线a、b、c、d的解链峰值分别为81.3℃、88.9℃、84.4℃和86.2℃（图7参考引文 [37]）。 这是一种能对甲基化分布不均匀的DNA 样本进行半定量分析的方法。缺点是：1.它不能够精确检测甲基化的具体位点；2.研究序列的长度不宜过长；3.该法对低水平的DNA 甲基化敏感性低[37]。 2.2.9 荧光法（Methylight） Eads等[38]2000年报道的荧光法利用实时PCR（Real-time PCR）测定特定位点甲基化的情况。其过程如下：先用重亚硫酸盐处理待测DNA
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