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货号:XY-431416
小瓶,低温,int-thread 2.0ml,圆形,自立,W /WSHR,带附件,多种颜色盖子,50个/包,10包/箱
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文献和实验1~2 个月。 注 7 : 将一小瓶 Alexa 染料溶于 2 ml 的二甲基亚砜(DMSO ) 。 注 8 : 用前将研钵、杵、药匙放入液氮中预冷并保持。 注 9 : 15 ml 提取液加 300 μl β-巯基乙醇置于 65°C 水浴加热。 注 10 : 准备第二套研钵、杵和一份缓冲液用于室温下匀浆。 注 11 : 如果匀浆太黏,多加些缓冲液(1~2 ml )。 注 12 : 加入乙酸钾(pH 5.5 ) 沉淀 K+- SDS/蛋白质/基因组 DNA/糖类的复合
. Image analysis of comet assay measurements. Int. J. Radiat. Biol. 72:449‐460. Bradley, M.O. and Kohn, K.W. 1979. X‐ray induced DNA double‐strand break production and repair
15min,分装后贮存于-20℃。 10. 6×loading buffer(上样缓冲液):0.25%溴酚蓝,0.25%二甲苯青FF,40%(W/V)蔗糖水溶液。 11. 1% 琼脂糖凝胶:称取1g琼脂糖于三角烧瓶中,加100ml 0.5×TBE,微波炉加热至完全溶化,冷却至60℃左右,加EB母液(10mg/ml)至终浓度0.5μg/ml(注意:EB为强诱变剂,操作时带手套),轻轻摇匀。缓缓倒入架有梳子的电泳胶板中,勿使有气泡,静置冷却30min以上,轻轻拔出梳子,放入电泳槽中(电泳
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