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200ul盒装灭菌透明滤芯广嘴吸头,96支/盒,10盒/大盒

,5大盒/箱
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  • TF-205-WB-R-S
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      10 盒 / 大盒, 5 大盒 / 箱

    AXYGEN品牌
    货号:TF-205-WB-R-S
    200ul盒装灭菌透明滤芯广嘴吸头,96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱
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    • Real-time PCR实验攻略

      water:无Rnase的水。方法是:将DEPC按0.01%(V/V)加在dH2O中500 ml(50 ul),在37 ℃过夜,并高压灭菌即得(150 ℃ 3小时) 5. 一次性塑料手套 6. 注意:DEPC有致癌之嫌 7. 抽提出的细胞总RNA干燥后加水50 ul,取10 ul加无Rnase水990 ul,稀释100倍成1 ml。于0.5 cm厚的石英比色杯中,以无Rnase水为对照,在721型紫外分光光度计下检测,结果应为:A260/280 ratio 8. 分离组织10 mg

    • 原位杂交组织化学实验技术

      ~1:300。孵育于37℃45min,加1.25ml PBS Tween,室温静置10min,离心,倾去上清液。   (6)生物素标记探针的荧光显示:加200μl 4×SSC含0.1%Trion X-100 和5%BSA。室温静置10min后,加20μl抗生物素标记FITC抗血清15μg/ml,孵育在37℃30min,以1.5ml 4×SSc 0.1% Trion X-100洗1次,加入1.25ml IBm Triton X-100,室温静置10~15min,间歇振荡、离心。   

    • 分子生物学常用实验技术(page 2)

      (>400ci/mmol),EDTA(50mM 和200mM),TE 饱和酶/氯仿,7.5mM NH4Ac,100%和70%乙醇,TE 缓冲液(10mM Tris?Cl,pH8.0,1mm EDTA)。 2、操作步骤: (1)取一灭菌的无RNA 酶的eppendorf 管加入的RNA 样品,及引物或引物-延接头,用H2O 调节0.5mg 引物/mg mRNA(或0.3mg NotⅠ引物-延接头/mg mRNA)的体积至15ml,70℃加热5 分钟,待冷至室温,离心数秒钟使溶液集中在管底,然后依次

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