吸头，300UL，无色，标准，未灭菌，盒装，960/3840

Real-time PCR实验攻略

浓度不同，因此，在进行基因表达调控研究中都会用一些看家基因来标准化，以校正因样品初始浓度不同而造成的差异。常用的看家基因有beta-actin，GAPDH，18SrRNA等。因此，在做基因表达调控分析时至少要做两个基因，目的基因和一个看家基因。   七、定量 PCR检测 取0.2 ml薄壁PCR管，分别编号。向各管中加入2×qPCR TaqMix12.5 ul，10 uM各基因正反向引物混合物0.5 ul，对应的cDNA各1 ul。一管中不加模板用作阴性对照。各管补加

支原体污染的特点及检验

. Between 3 and 7 days and 10 and 14 days incubation, subculture 0.1 ml of test broth ontoan agar plate and incubate plate anaerobically as above.　　12. Observe agar plates after 14 days incubation at x300 magnification using an invertedmicroscope for the presence

细胞培养大攻略

？   一般使用之trypsin-EDTA 浓度为0.05% trypsin-0.53mMEDTA.4 Na。第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中， 保存于-20 °C，避免反复冷冻解冻造成trypsin 之活性降低， 并可减少污染之机会。   46、欲将一般动物细胞离心下来，其离心速率应为多少转速？   欲回收动物细胞， 其离心速率一般为300x g (约1,000 rpm)，5 - 10 分钟， 过高之转速， 将造成细胞死亡。   47、细胞