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96支/盒,10盒/组,5组/箱
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文献和实验交联。 5.6.10 将胶和紫外交联后的膜,在紫外灯下检测转移效率。(避免太长的紫外曝光时间) 5.6.11 将膜在-20℃保存。 5.7 探针的制备 5.7.1 在1.5 ml离心管中配制以下反应液: 模板DNA(25 ng) 1ul Random Primer 2ul 灭菌水 11ul 总体积: 14ul 5.7.2 95°C加热3分钟后,迅速放置于冰冷却5 min。
灯 废液缸 血球计数板 涡旋振荡器 恒温水浴箱 台式离心机 35mm培养皿 转染管 15ml离心管 观察用倒置显微镜 荧光显微镜和CCD 四、 实验步骤 1、细胞传代 (1) 试验准备:200ul/1mlTip头各一盒(以上物品均需高压灭菌),酒精棉球,废液缸,试管架,微量移液器,记号笔,培养皿,离心管。 (2) 弃掉培养皿中的培养基,用1ml的PBS溶液洗涤两次。 (3) 用Tip头加入1ml Trypsin液,消化1分钟(37℃,5%CO2 )。用手轻拍培养瓶壁,观察
链球加压使卡尔-费休试剂到达滴定管的满刻度。再用10微升微型注射器取10ul蒸馏水(G-标准水),通过加料入口橡皮盖中注入反应瓶中(不要将水溅到瓶壁,从而影响测量精度),这时反应瓶中原有棕色即可变为淡黄色,同时电流表数会由大变小直至最小。这时,应进行滴定,随着卡尔-费休液不断滴入,电流表指示数值会逐步增大,反应瓶中的液体颜色也会产生变化,当电流表到达终点值且基本不变,即可认为此值为滴定终点值。此时应记下滴定管中所消耗的卡尔-费休试剂体积(单位为毫升),并进行卡尔-费休试剂滴定度T的计算: 计算
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