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IM0340 Madrasin 细胞周期 索莱宝

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  • ¥650 - 5490
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  • 北京
  • IM0340
  • 2025年12月29日
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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Madrasin

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      374913-63-0

    • 规格

      100mg/50mg/25mg/10mg/5mg

    规格:100mg产品价格:¥5490.0
    规格:50mg产品价格:¥3290.0
    规格:25mg产品价格:¥1970.0
    规格:10mg产品价格:¥980.0
    规格:5mg产品价格:¥650.0

    Madrasin是一个很强的细胞渗透拼接抑制剂,能够扰乱剪接体组装的前期过程。

    基本信息
    CASNo.374913-63-0
    英文名称Madrasin
    别名DDD00107587
    分子式C16H17N5O2
    分子量311.34
    溶解性Soluble in DMSO
    纯度≥98%
    外观(性状)Light yellow to yellow Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    MDLMFCD02233199
    SMILESO=C1N=C(NC2=NC(C)=C3C=CC(OC)=CC3=N2)NC(C)=C1C
    InChIKeyQQJIYKXTEMDJFM-UHFFFAOYSA-N
    InChIInChI=1S/C16H17N5O2/c1-8-9(2)17-16(20-14(8)22)21-15-18-10(3)12-6-5-11(23-4)7-13(12)19-15/h5-7H,1-4H3,(H2,17,18,19,20,21,22)
    PubChem CID135444382
    靶点DNA/RNA Synthesis
    通路Cell Cycle;DNA Damage/DNA Repair
    背景说明Madrasin是一个很强的细胞渗透拼接抑制剂,能够扰乱剪接体组装的前期过程。
    生物活性Madrasin (DDD00107587) is a splicing inhibitor that prevents formation of both splicing intermediates and products in vitro and interferes with one or more early steps in the pathway of spliceosome assembly. Madrasin also can inhibit pre-mRNA splicing in vitro and modify splicing of endogenous pre-mRNA in cells[1].
    In VitroMadrasin (10-30 μM; 4-24 hours; HeLa cells) treatment inhibits the splicing of each of the RIOK3, BRD2, and Hsp40, MCL1, CCNA2, AURKA and p27 pre-mRNAs in both HeLa and HEK293 cells[1].Madrasin (10-30 μM; 4-24 hours; HeLa and HEK293 cells) treatment shows a dose- and time-dependent inhibitory effect on cell cycle progression[1].RT-PCR[1]:Cell Line:HeLa cells;Concentration:10 μM, 20 μM, or 30 μM;Incubation Time: 4 hours, 8 hours, or 24 hours;Result:Increased in inhibition of pre-mRNA splicing.Cell Cycle Analysis[1]:Cell Line:HeLa and HEK293 cells;Concentration:10 μM, 20 μM, or 30 μM;Incubation Time:4 hours, 8 hours, or 24 hours;Result:In the presence of 10 μM 8 hours after treatment, the proportion of cells in G2, M, and S phases increased, with a concomitant decrease in the number of G1 phase cells. This effect increased over time, with >40% of cells in G2 and M phase and >50% in S phase 24 hours.
    数据来源文献[1]. Andrea Pawellek et al. Identification of Small Molecule Inhibitors of Pre-mRNA Splicing. J Biol Chem, 2014 Dec 12, 289(50): 34683-34698.
    单位

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