
活体动物冷光荧光影像系统
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- 景鸿科技
- BIOvivo
- 2025年07月16日
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文献和实验、药物分子等做上标记后注射到动物体内。标记物多种多样,例如:萤火虫荧光素酶基因、荧光蛋白、荧光染料、量子点及其他纳米荧光颗粒等。体内光源发出的光,经过散射吸收后到达表面形成光斑。透过灵敏的光学元件(如 CCD),可将光信号转换成为电信号,再转换成图像输出。 动物活体光学成像原理示意图 与传统实验相比,动物活体光学成像能够反映细胞或基因表达的空间和时间分布,从而了解活体动物体内的相关生物学过程、特异性基因功能和相互作用,对动物体内靶点、信号通路、代谢过程及动物活体内证实生物过程模型起到更好的探索
一、 GFP背景概述 绿色荧光蛋白(green fluorescent protein, GFP)最早由Osamu Shimomura于1962年在水母(Aequorea victoria)(图2a)中发现。这种蛋白质在蓝色波长范围的光照激发下发出绿色荧光,其发光过程需要冷光蛋白质Aequorin的帮助,而且,这个冷光蛋白质可与钙离子(Ca2+)相互作用(图3)。在Aequorea victoria中发现的野生型绿色荧光蛋白的分子量较小,仅为27~30kDa,而编码GFP的基因序列也很短
统采用了Kodak公司科研级的超高灵敏度4百万象素冷CCD,高安全标准的X-光模块,以及专利的放射性同位素磷屏等技术,实现了化学发光、全波长范围荧光、放射性同位素以及X-光等的多功能检测功能。友好的动物样品室的设计方便了活体动物标本的成像操作,是目前市场上最适合与做活体成像研究的强力工具。 1.2技术参数 2048×2048像素、16位制冷CCD相机 可控强度X-光模块 外置150瓦高强度卤钨灯光源 5位置激发光滤光片轮,标配4个可选波长激发光滤光片 4位置发射光滤光片轮,标配4个可选
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