500ul圆孔圆型底96孔灭菌透明深孔板,10片/包,5包/

MTT（四唑盐比色实验）大汇总

五、如何清除上清   百家争鸣：   1.  加DMSO前要把液体吸掉，但培养液里的紫色结晶可能会吸去，可在这之前先用平板离心机离心96孔板，2 000 r，5分钟，然后吸掉上清（如果是悬浮细胞，则推荐此法，悬浮细胞要离心2 500 rpm×10 min，且其做MTT最好用圆底型96孔板，清除上清时注意不要把下面的结晶颗粒吸掉，建议各孔吸弃150-160 ul即可）。   2.  我每次将MTT加入后，再孵育四个小时，然后用离心机离心1000 G

流感病毒实验室检查技术

红细胞时，应选用孔底呈U型的微量板，如用火鸡或鸡红细胞时，应用孔底呈V型的微量板）。 微量板横向放置：垂直方向称列，如孔A1-H1称第1列；水平方向称行，如A1-A12称A行。 （2）除第1列外（A1-H1），每孔加50ul PBS（0.01M， pH 7.2） （3）A1-G1每孔各加100ul标准抗原或待检病毒，H1加50ul PBS作阴性对照。 （4）用多孔加样器从第1列各孔分别取50ul抗原，由第1至第12列做对倍稀释，最后1列弃去50ul。 （5）每孔加50ul红细胞，轻弹微量板

各类细胞培养小结

素工作液；DAB工作液（武汉博士德公司）显色，自来水终止反应；脱水，透明，D·P·X封片保存。 2 结果 2.1 形态学观察结果 组织块24ｈ开始贴壁，48～72ｈ可见神经组织边缘游出少量细胞，主要为圆形或梭形（图1）。8～9d左右，细胞基本铺满培养孔。此时改用无血清条件培养基培养进行纯化。培养过程中，部分细胞死亡。12d左右获得的细胞胞体基本为呈圆形或多角型，直径约6～10μm。细胞核较大，胞质少（图2）。 2.2 免疫组织化学染色结果 培养的视神经少突胶质细胞的免疫组织化学染色GC蛋白