羟基-聚乙二醇-羧甲基，分子量10kDa，5g

【交流】绿色荧光蛋白 综述（连载）

一、 GFP背景概述 绿色荧光蛋白（green fluorescent protein, GFP）最早由Osamu Shimomura于1962年在水母（Aequorea victoria）（图2a）中发现。这种蛋白质在蓝色波长范围的光照激发下发出绿色荧光，其发光过程需要冷光蛋白质Aequorin的帮助，而且，这个冷光蛋白质可与钙离子（Ca2+）相互作用（图3）。在Aequorea victoria中发现的野生型绿色荧光蛋白的分子量较小，仅为27~30kDa，而编码GFP的基因序列也很短

环丙沙星制剂研制进展及临床疗效

，用药1h～2h可达血药高峰浓度，在人体内的分布极其广泛，各种组织如肝、肾、心、肺、脾、肌肉、脑等均可达到较高的药物浓度，口服后生物利用度为69%～85%，血浆半衰期3h～4h。许多研究表明〔1，2〕，国产CPFX片剂已完全达到进口同类产品的水平。临床主要用于治疗呼吸道感染、沁尿系统感染、肠道感染、皮肤软组织感染、创伤感染和其它细菌感染，均可获得较好的疗效。 2　微囊 　　以聚乳酸(分子量为10万)为微型胶囊辅料制得的CPFX微囊，包囊率高，与等剂量粉剂相比，控制释药达

人工免疫原的制备

度，免疫原性强，取材方便。常用的有人血清白蛋白、牛血清白蛋白、兔血清白蛋白等，以牛血清白蛋白最为常用。2、多肽聚合物多肽聚合物是人工合成的。常见的有多聚赖氨酸，分子量可达十几万到几十万，是良好的载体。这种多聚物和半抗原结合后，可刺激动物产生高滴度、高亲和力的抗体。多聚赖氨酸可与半抗原的-NH2或-COOH结合。3、大分子聚合物包括羧甲基纤维素、聚乙烯比咯烷酮等。大分子聚合物皆可与半抗原结合，加入弗氏佐剂可诱导动物产生高效价的抗体。二、选择载体时应考虑以下因素1、带有正电荷的碱性蛋白往往是好的免疫源