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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
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100
- 供应商：
上海熹垣
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现货状态
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详询
- 规格：
5 盒 / 叠, 10叠 / 箱
货号：T-200-C-STK-S
200ul透明吸头，灭菌，叠装
上海熹垣生物科技有限公司优势供应!
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文献和实验、无 DNA 酶、无热原和 ATP 污染。 通常客户习惯自己去高温高压灭菌，但是高温高压灭菌过的吸头是不能完全保证去除生物污染。我们以「热原」举例，热原的耐热性能良好，180℃ 3~4 小时、200℃ 60 分钟或 250℃ 30~40 分钟方可使热原彻底破坏，而常规高温湿热灭菌 121℃ 30 分钟无法破坏热原活性。而且热原在日常环境中，甚至空气中随处存在，极易污染。 因此，要确保生物洁净需要在吸头生产过程中严格控制生物污染。具体可以从下面三方面考虑： 1、吸头原材料纯净无添加；
一、准备工作1、实验器具与材料：（1）移液枪：10ul（2）吸头：20ul（3）吸头台：放置200ul和20ul的吸头一个（4）三角烧瓶：50ml一个（5）琼脂糖2、实验器具的处理与准备（1） 塑料制品：（包括吸头等）送至高压3次，试验前将枪头放入吸头台。（2）电泳板及电泳槽：用自来水冲洗干净备用3、试剂配制和准备：（1） 电泳缓冲液（TAE）：先配制0.5mol/L，PH8.0的EDTA溶液：将37.2g EDTA-Na加入160ml蒸馏水中，在搅拌器上剧烈搅拌。在用NaOH调节溶液
4.溴酚蓝指示剂点样缓冲液 5.1mg/ml溴化乙锭溶液 6.电泳缓冲液(TAE) 7.0.7% 琼脂糖凝胶(用TAE电泳缓冲液配制) (三)器材 1.5ml Eppendorf管 200ml吸头 (四)仪器 微量移液器 离心机 恒温水浴锅 电泳仪 水平电泳槽 透射紫外观察仪 实验步骤 1. 取一个灭菌的Eppendorf管，依次加入下列试剂： 双蒸馏无菌
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