可立内旋2ml冻存管，黄色盖，50个/包，10包/箱

分子生物学常用实验技术（page 3)

或开始出现第一批条带,把凝胶移入剩下的1 升显影液中继续显影2--3 分钟,或直至所有条带出现。 6. 固定凝胶：在显影液中直接加入等体积的固定/停止溶液。停止显影反应,固定凝胶。 7. 在超纯水中浸洗凝胶两次，每次2 分钟，注意在本操作中戴手套拿着胶板边缘避免在胶上印上指纹。 8. 将凝胶置于室温干燥或用抽气加热法干燥。在可见光灯箱或亮白，黄色背景(如纸)上观察凝胶，若需永久保存的记录, 则可用EDF 胶片保留实验结果。 [注意] 测序产物的银染是显现序列信息的一种新方法，本系

各类细胞培养小结

是边缘要尽量整齐，选用快刀快剪；3、一定要贴牢，翻瓶时间个人不一，有3－5小时的，也有贴块直接翻瓶的，关键还是贴牢，另外在贴牢的基础上尽量早接触培液，可以在剪块的时候加少量培液略湿润，镊子夹块到培养瓶后，用吸管之类的细长工具将块均匀铺好，加刚好覆盖组织块的培养液量（25cm2培养瓶大概2ml），半小时到一小时内就可翻瓶，动作要轻，从培养瓶一角试着翻，如果块飘起，则再过会翻；4、贴块无内膜外膜面之分，亦无需刮除内膜，若内膜面向下，会有少量内皮细胞爬出组织块，但只要平滑肌细胞一旦爬出来，内皮细胞生长自然

细胞培养资料

冻存培养基，然后加入完全生长培养基中。 1、直接铺板方法 取出贮存细胞，37℃水浴中快速融化。 直接用完全生长培养基铺板细胞。1ml冻存细胞使用10~20ml完全生长培养基。进行活细胞计数，细胞接种应该至少在3×105活细胞/ml。 培养细胞12到24小时，更换新鲜的完全生长培养基，去除冻存剂。 2、离心方法 取出贮存细胞，37℃水浴中快速融化。 把1到2ml冻存细胞加入到大约25ml完全生长培养基，轻轻混匀。 以大约80x g离心2到3分钟。 弃去上清