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- 2025年07月14日
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100
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上海熹垣生物
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详询
- 规格：
100块/箱；100块/箱
货号：XY-7400
96孔板，可拆，白色，平底 高结合表面，未灭菌 PS材质，100块/箱
上海熹垣生物优势供应！
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文献和实验药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15％胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10％胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞：1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。2.5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可
。 用含15%胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10%胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。 二、实验步骤 （一）贴壁细胞 1. 收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100 ul，铺板使待测细胞调密度至1 000-10 000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。 2. 5%CO2，37 ℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板），加入浓度梯度的药物，原则上，细胞贴壁后即可
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中。细胞数量需要优化，最好进行备比稀释以确定合适的细胞数量。通常所用细胞数量为1-2×105/孔。 将96孔板在37℃ CO2孵箱中孵育过夜。禁止移动或晃动板子。 用含0.1% Tween 20 的PBS孵育10分钟，去除细胞和未结合的细胞因子。然后用含0.1% Tween 20 的PBS洗涤3次。 禁用洗板机。 三、加入检测抗体检测 加入标记的检测抗体（用含1％BSA的PBS稀释），室温孵育1-2小时。 加入底物显色（如果检测抗体为酶标）或者荧光直接检测（如果检测抗体是荧
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