Matrix 1250ul 无菌带滤芯吸头，96支/盒,12

使用分散固相萃取产品进行高通量抗体纯化的方法

、提纯问题。缺点：程序编制较复杂 (可向 MicroSep 公司索取带用户界面的基础应用程序包，用户可以直接使用，也可根据需求进行修改）推荐方案 2：利用 Integra Assist/Assist Plus 自动移液工作站及 1250 µL MicroSep® Protein A/G tips 枪头式分散固相微萃取柱对单克隆抗体的纯化。Integra Assist 可一次处理 1～12 个样品（Assist Plus 可适配可调间距移液枪），界面简单，可通过简单的操作将所需净化处理过程存储为程序

cDNA文库组标准流程

质和DNA分别留在了有机相和中间层。 8.加入等体积的异丙醇，-20°C沉淀30分钟以上。 9.4°C，12000g离心20分钟。 10.   根据表1加入适量的变性裂解液重新溶解RNA。 11.   加等体积的氯仿，加盖颠倒混合4-5次，再摇动10秒钟。 12.   4°C，12000g离心20分钟。 13.   小心转移上层水相于另一个RNase-free的无菌离心管中，加入等体积的异丙醇，-20°C沉淀至少30分钟。 14.   4°C，12000g离心20分钟。 15.  

分子生物学常用实验技术（page 3)

晾干后,把滤膜(编号面朝上)放在一张保鲜膜上,并在保鲜膜上作几个不对称的标记,以使滤膜与放射性自显影片位置对应。 (9) 用第二张保鲜膜盖住滤膜。加X 光片并加上增感屏于-70℃曝光12-16 小时。 (10) 底片显影后,在底片上贴一张透明硬纸片。在纸上标记阳性杂交信号的位置,同时在不对称分布点的位置上作出标记。可从底片上取下透明纸,通过对比纸上的点与琼脂上的点来鉴定阳性菌落。 四、斑点杂交 　　斑点杂交是指将DNA 或RNA 样品直接点在硝酸纤维素滤膜上,然后与核酸