杠柳次苷32476-67-8

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产品名称	杠柳次苷32476-67-8	英文名称	Periplocymarin
货号	BK-DZ0176	CAS号	32476-67-8
分子式	C30H46O8	分子量	534.7

产品名称： 杠柳次苷
产品别名：杠柳麻甙
英文名：Periplocymarin
英文别称： 4-[(3S,5S,10R,13R,14S,17S)-5,14-dihydroxy-3-[(2S,5R)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-oxan-2-yl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5H-furan-2-one
CAS号：  32476-67-8
分子式：C30H46O8
分子量：534.7
检测方式：高效液相色谱法HPLC≥98%
规格：5mg 10mg  20mg  50mg  100mg  500mg  1g   (可根据客户需求包装)
鉴定方法：液相（HPLC）质谱（Mass) 核磁（NMR)
密度： 1.27±0.1g/cm3
沸点： 690.9±55.0oC at 760mmHg
熔点： 209-211 oC
性状：类白色粉末
化合物类型：苷类
来源：杠柳、香加皮
贮藏条件：2-8°C，避光保存、低温下保存
溶解性：可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂
用法：色谱条件：以AAcetonitrile B 0.1% phosphoric acid solution 0min40%A，15min40%A，25min80%A为流动相；检测波长为 220nm，柱温：30oC（仅供参考)
作用与用途： 本品用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等
注意事项：  本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低

规格	纯度	价格
10mg	HPLC≥98%	咨询
20mg	HPLC≥98%	咨询
50mg	HPLC≥98%	咨询
200mg	HPLC≥98%	咨询
1g	HPLC≥98%	咨询
10g	HPLC≥98%	咨询

概念上，标准品是指用于生物检测或效价测定的标准物质，特性量值一般按效价单位来计。
对照品是指采用理化方法进行鉴别、检查和含量测定的标准物质，特性量值一般按纯度来计算。
两个都是标准物质，区别主要在于检测方法和特征量值单位不同。现在很多药品或化合物既有对照品，又有标准品，很容易混淆。
但是有一个简单直接的方法可以鉴别它们，那就是看实验的检测方法！举个例子，如果是用微生物法测定头孢克洛效价时，那标准物质一定是它的标准品，而如果是用HPLC或UV法来测定时，则选用的是它的对照品；
在医药行业中，两者的混用可能伴随着比较大的风险，所以大家务必养成规范贴标签的习惯，按照规定，标准品的容器上至少标明名称、批号、有效期、首次开启日期、含量或效价以及储存条件这六个要素。
不同于试剂有纯度的要求，标准品只要含量是精准的，即使不那么纯，也能做标准物质。另外标准品是从原料药中提纯出来的，比原料药要贵。

硅凝胶	T4 Polynucleotide Kise
2-溴噻唑-4-甲suanyi酯	D- pyroglutamic acid
2-羟基-5-甲基吡啶	Metadoxine
2-溴-5-氟ben胺	Azasetron hydrochloride Si Qiong
硝suan锶	F ylor hydrochloride
无水lv化钙	Glimepiride impurity 1 (4-[2- (3- ethyl -
硫suan亚铁铵	Phezopyridine hydrochloride
过氧化单硫suan钾盐	Zoledronic acid
溴化ben基镁	(4- (3- methyl phenylamino) -3- pyridine sulfomide
硝suan镧	3- indole carboxylic acid
ben基lv化镁	Citalopram hydrobromide
9-蒽硼suan	Liraftate
2-溴-4-氟ben甲suan	杠柳次苷32476-67-8Fluvoxamine maleate
脱羧lv雷他定	Rizatriptan benzoate
嘧啶-5-甲醛	Two acetyl diaceturate

分析：
       1、红外分光光度法用于鉴别和定量。　　
       2、紫外分光光度法的定量方法。
       3、用于仪器或视觉比较的比色定量方法。
       4、一种色谱分离、鉴定和定量的方法。
       5、其他液-液分离技术的定量分离方法(提取率受实验条件影响)。
       6、用于非化学计量关系的定量方法，如滴定法和重量法。
       7、特定旋转含量的测定。
       8、需要知道组分的固定比例(如顺反结构)作为控制方法。
注意事项：
1、中药对照品的研究、开发、校准、储存和销售是一项耗时耗力的工作，因此应该有一个量表来衡量建立标准物质的必要性和可行性。　　
2、化学标准物质的建立以和部颁标准修订中提出的质量标准相关项目为依据。　　
3、为了减少建立化学标准物质所需的繁重工作，我们应该尽努力采用在不比较标准物质的情况下仍能达到预期结果的方法。