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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 库存:
561
- 英文名:
RAW264.7/LUC完全培养基
- 规格:
500ml
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一、基本信息 | |
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细胞名称 | |
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细胞规格 |
500ml |
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细胞描述 |
Luciferase RAW 264.7细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定,培养时不需要添加抗生素维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照,也可用于活体动物成像实验。RAW264.7细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。RAW 264.7细胞源自Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤;sIg-、Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原阴性。RAW 264.7细胞不分泌可检测到的病毒颗粒,XC斑点形成试验阴性。RAW 264.7细胞可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖,并且可以抗体依赖性地分解绵羊红血球与肿瘤靶细胞。LPS或PPD处理2天可诱导RAW 264.7细胞分解红血球,但对肿瘤靶细胞无作用。 |
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产品形态 |
液体 |
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培养基成分 |
DMEM+10%FBS+1%P/S |
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支原体检测 |
阴性 |
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细胞生长 |
细胞生长良好,形态正常 |
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细胞货期 |
现货,1周左右 |
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储存条件 |
2~8℃,避光储存 |
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运输条件 |
冰袋避光发货 |
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有效期 |
3个月 |
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注意事项 |
使用时应注意无菌操作,避免污染。为保持本产品的使用效果,不宜长时间放置于室温或较高的温度环境中。冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响正常使用,超出保质期,必须放弃使用。 |
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二、售后服务 | |
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细胞予重发 |
1. 细胞运输中遭遇的各种问题,细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等,重发。 2. 收到细胞未开封,如出现污染状况,重发。 3. 收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发。 4. 常温发货的细胞静置2小时后,干冰冻存发货的细胞复苏2天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发。 5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后,出现污染,经核实后,重发。 6. 细胞活性问题,请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发。 |
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细胞不重发 |
1. 客户操作造成细胞污染,不重发。 2. 客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发。 3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发。 4. 细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片,不重发。 5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发。 6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发。 |

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文献和实验对于此汉恒生物专门研发了对人、小鼠等物种的原代 T 细胞均具有很高感染效率的病毒:汉恒生物小鼠 T 细胞专用逆转录病毒 mTRv 或人 T 细胞专用慢病毒 hTLv,以及对两种 T 细胞效果都比较好的汉恒生物悬浮细胞专用腺病毒 ADS。 原代 T 细胞感染前,需要先进行 CD3/CD28 抗体和 IL-2 刺激激活 48h,再离心换新鲜 T 细胞完全培养基,进行病毒感染。原代 T 细胞为悬浮细胞,需要通过平角离心转染法,先重悬细胞,然后将适量的病毒液加入细胞培养皿后,封好口,放入平角离心机,1000
了解一下。 实验目的:测定肝癌细胞 X 基因相对于正常肝细胞的表达量。通过荧光定量检测可得:肝癌细胞中 X 基因的 CT= 25,正常肝细胞中 X 基因的 CT= 26,所以,利用表达量倍数计算公式 2-△CT计算,发现肝癌细胞中的 X 基因表达量是正常肝细胞表达量的 2 倍。 但是,上面这个定量结果检测有效的前提是:必须保证两盘细胞的细胞数量完全一致;RNA 提取、逆转录以及定量效率及操作必须完全一致;不存在操作误差等。这显然是无法达到的。 那如何才能使这些误差不影响 X 基因
在治疗前一年内胰岛素分泌检测不到,且有反复发生严重低血糖事件 (SHE) 的病史;治疗后,所有 6 名患者均表现出胰岛素分泌恢复、血糖控制改善、时间范围改善、外源性胰岛素使用减少或消除,并且在第 90 天后的评估期间完全没有发生不良反应【2】。 类器官是一项新兴技术,与动物模型相比,类器官可以完全是人类细胞来源的;与人源器官相比,类器官更容易获得,并且可以定向分化;与组织来源的原代细胞相比,类器官独有的多细胞类型和三维培养模式,能够更好地模拟体内的结构和功能【3】。 本篇文章基于 Nature
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